SOLUTIONS DES PROBLÈMES ET COMMENTAIRES
421
5.4 - a - 1.
b - 24/6 = 4.
5.5 - a - Le graphique en double inverse.
b - L'ordonnée.
c - Comme une intersection négative sur l'axe des abscisses.
5.6 - A-C (parce qu'il donne la valeur la plus élevée de V/K m ).
5.7 - a - L-Ala-L-Ala-L-Ala (parce qu'il donne la valeur la plus élevée de k 0 /K m ).
b - Oui (comparer avec le tableau 5.2).
c - Des expériences permettant de tracer un graphique de compétition.
5.8 - Si [] AK m
<
, alors K
I
K
m
ic
1+
⎛
⎝
⎜
⎞
⎠
⎟
[] est plus grand que []
[]
A
I
K iu
1+
⎛
⎝
⎜
⎞
⎠
⎟ quel
que soit le rapport entre la concentration d'inhibiteur et la constante d'inhibition. Désormais, dans ces conditions un inhibiteur compétitif augmente la
valeur du dénominateur de l'équation de vitesse plus qu'un inhibiteur anticompétitif à la même concentration, c'est-à-dire qu'il diminue la vitesse d'un
facteur plus important. L'inverse s'applique quand [] AK m
>
. Un inhibiteur
compétitif exerce ces effets en se fixant sur la forme de l'enzyme qui est
prédominante aux faibles concentrations de substrat, alors qu'un inhibiteur
anti-compétitif le fait en se fixant à la forme qui est prédominante à des
concentrations élevées de substrat.
5.9 - La logique de l'analyse est essentiellement la même que celle du graphique
de DIXON (§ 5.3), mais le résultat est opposé, c'est-à-dire que les droites se
coupent où [] IK iu
=−
et non où [] IK ic
=− . Les résultats pour l'hexokinase D implique que la N-acétylglucosamine et la glucosamine se fixe au
même site et que seulement une seule molécule à la fois peut être fixée, de
sorte que la valeur K j
' est infinie. Par contre, la valeur de K j
' pour la
protéine régulatrice est la même ou est similaire à la constante d'inhibition,
K j
' , impliquant qu'elle se fixe sur un site différent de celui sur lequel se fixe
la N-glucosamine et qu'aucun inhibiteur n'affecte la fixation de l'autre.
5.10 - a - 17 possibilités pour chaque position donnent 17 7 10
89
≈ .
séquences.
b - 1 mg = 10
–3 /1600 = 6.10
–7 moles quelque soit la séquence. Donc chacune
des 710
9
. espèces est représentée en moyenne par 8,5.10
–17 mol. En multipliant par la constante d'AVAGADRO, 6.10
23 , donne une moyenne de
5.10
7 molécules pour chacune, bien qu'une distribution inégale entre les
17 possibilités pour chaque position puisse toujours se traduire par quelques séquences mal représentées (ou pas représentées du tout) dans
l'échantillon.
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5.4 - a - 1.
b - 24/6 = 4.
5.5 - a - Le graphique en double inverse.
b - L'ordonnée.
c - Comme une intersection négative sur l'axe des abscisses.
5.6 - A-C (parce qu'il donne la valeur la plus élevée de V/K m ).
5.7 - a - L-Ala-L-Ala-L-Ala (parce qu'il donne la valeur la plus élevée de k 0 /K m ).
b - Oui (comparer avec le tableau 5.2).
c - Des expériences permettant de tracer un graphique de compétition.
5.8 - Si [] AK m
<
, alors K
I
K
m
ic
1+
⎛
⎝
⎜
⎞
⎠
⎟
[] est plus grand que []
[]
A
I
K iu
1+
⎛
⎝
⎜
⎞
⎠
⎟ quel
que soit le rapport entre la concentration d'inhibiteur et la constante d'inhibition. Désormais, dans ces conditions un inhibiteur compétitif augmente la
valeur du dénominateur de l'équation de vitesse plus qu'un inhibiteur anticompétitif à la même concentration, c'est-à-dire qu'il diminue la vitesse d'un
facteur plus important. L'inverse s'applique quand [] AK m
>
. Un inhibiteur
compétitif exerce ces effets en se fixant sur la forme de l'enzyme qui est
prédominante aux faibles concentrations de substrat, alors qu'un inhibiteur
anti-compétitif le fait en se fixant à la forme qui est prédominante à des
concentrations élevées de substrat.
5.9 - La logique de l'analyse est essentiellement la même que celle du graphique
de DIXON (§ 5.3), mais le résultat est opposé, c'est-à-dire que les droites se
coupent où [] IK iu
=−
et non où [] IK ic
=− . Les résultats pour l'hexokinase D implique que la N-acétylglucosamine et la glucosamine se fixe au
même site et que seulement une seule molécule à la fois peut être fixée, de
sorte que la valeur K j
' est infinie. Par contre, la valeur de K j
' pour la
protéine régulatrice est la même ou est similaire à la constante d'inhibition,
K j
' , impliquant qu'elle se fixe sur un site différent de celui sur lequel se fixe
la N-glucosamine et qu'aucun inhibiteur n'affecte la fixation de l'autre.
5.10 - a - 17 possibilités pour chaque position donnent 17 7 10
89
≈ .
séquences.
b - 1 mg = 10
–3 /1600 = 6.10
–7 moles quelque soit la séquence. Donc chacune
des 710
9
. espèces est représentée en moyenne par 8,5.10
–17 mol. En multipliant par la constante d'AVAGADRO, 6.10
23 , donne une moyenne de
5.10
7 molécules pour chacune, bien qu'une distribution inégale entre les
17 possibilités pour chaque position puisse toujours se traduire par quelques séquences mal représentées (ou pas représentées du tout) dans
l'échantillon.