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CINÉTIQUE ENZYMATIQUE
de MENDEL et au développement de la théorie synthétique de l’évolution aussi connue
comme la théorie néo-darwinienne. Il écrit une dizaine d’articles influents sur le sujet
et publie en 1932 une synthèse dans son livre The Causes of Evolution.
En 1933, HALDANE quitte Cambridge pour University College à Londres où il est
successivement titulaire des chaires de génétique et de biométrie. En 1935, il publie
une carte du chromosome X en localisant la position des gènes associés à divers
phénotypes comme le daltonisme et le déficit de vision nocturne. En 1957, en protestation
contre l’invasion franco-anglaise de Suez, il émigre aux Indes. Il travaille d’abord pour
l’Indian Statistical Office à Calcutta et plus tard il s’installe à Orissa où il dirige un
laboratoire de génétique et de biométrie. Il s’éteint à Orissa en décembre 1964 à la
suite d’un cancer dont il s’est moqué auparavant dans un court poème qui s’intitulait
Cancer’s a funny Thing.
Référence
R.W. CLARK - J.B.S. HALDANE, dans Dictionary of Scientific Biography, New-York, Scribners
3.6.4. L’équation de vitesse du mécanisme en trois étapes :
cas à l’état stationnaire
En principe, l’équation de vitesse pour le mécanisme complet peut être dérivée
de la même manière pour la situation d’état stationnaire. Cependant, il existe
maintenant deux formes intermédiaires, EA et EP, et chacun des deux termes
dE A d t
[]
et dE P d t
[]
doit être nul. La nécessité de résoudre simultanément
deux équations, une en [EA] et une en [EP], complique la procédure de
dérivation. Comme nous décrirons une méthode plus versatile de dérivation de ces
équations dans le chapitre 6, nous dirons simplement ici que le mécanisme en trois
étapes conduit également à l’équation [3.77], mais avec des définitions quelque peu
différentes pour les paramètres de la réaction directe :
k
kk
kk k
0
23
223
=
++
−
[3.99a]
k
kk k
kk
kk kk
A =
++
−−
−
123
12
1 3
23
[3.99b]
K
kk
kk kk
kk
k k
mA =
++
++
−−
−
−
12
1 3
2 3
12
2
3
()
[3.99c]
et de la réaction inverse :
k
kk
kkk
−
−−
−−
=
++
0
12
12
2
[3.100a]
k
kkk
kk
kk kk
P =
++
−−
−
−−
−
12
3
12
1 3
2 3
[3.100b]
K
kk
kk kk
kkk k
mP =
++
++
−−
−
−−
−
12
1 3
2 3
12
2
3
()
[3.100c]
CINÉTIQUE ENZYMATIQUE
de MENDEL et au développement de la théorie synthétique de l’évolution aussi connue
comme la théorie néo-darwinienne. Il écrit une dizaine d’articles influents sur le sujet
et publie en 1932 une synthèse dans son livre The Causes of Evolution.
En 1933, HALDANE quitte Cambridge pour University College à Londres où il est
successivement titulaire des chaires de génétique et de biométrie. En 1935, il publie
une carte du chromosome X en localisant la position des gènes associés à divers
phénotypes comme le daltonisme et le déficit de vision nocturne. En 1957, en protestation
contre l’invasion franco-anglaise de Suez, il émigre aux Indes. Il travaille d’abord pour
l’Indian Statistical Office à Calcutta et plus tard il s’installe à Orissa où il dirige un
laboratoire de génétique et de biométrie. Il s’éteint à Orissa en décembre 1964 à la
suite d’un cancer dont il s’est moqué auparavant dans un court poème qui s’intitulait
Cancer’s a funny Thing.
Référence
R.W. CLARK - J.B.S. HALDANE, dans Dictionary of Scientific Biography, New-York, Scribners
3.6.4. L’équation de vitesse du mécanisme en trois étapes :
cas à l’état stationnaire
En principe, l’équation de vitesse pour le mécanisme complet peut être dérivée
de la même manière pour la situation d’état stationnaire. Cependant, il existe
maintenant deux formes intermédiaires, EA et EP, et chacun des deux termes
dE A d t
[]
et dE P d t
[]
doit être nul. La nécessité de résoudre simultanément
deux équations, une en [EA] et une en [EP], complique la procédure de
dérivation. Comme nous décrirons une méthode plus versatile de dérivation de ces
équations dans le chapitre 6, nous dirons simplement ici que le mécanisme en trois
étapes conduit également à l’équation [3.77], mais avec des définitions quelque peu
différentes pour les paramètres de la réaction directe :
k
kk
kk k
0
23
223
=
++
−
[3.99a]
k
kk k
kk
kk kk
A =
++
−−
−
123
12
1 3
23
[3.99b]
K
kk
kk kk
kk
k k
mA =
++
++
−−
−
−
12
1 3
2 3
12
2
3
()
[3.99c]
et de la réaction inverse :
k
kk
kkk
−
−−
−−
=
++
0
12
12
2
[3.100a]
k
kkk
kk
kk kk
P =
++
−−
−
−−
−
12
3
12
1 3
2 3
[3.100b]
K
kk
kk kk
kkk k
mP =
++
++
−−
−
−−
−
12
1 3
2 3
12
2
3
()
[3.100c]