Biomarkers
hydrocarbonoclaste. Cela a permis, grâce à une analyse des correspondances des compositions résultantes en acides gras, de classer les difïerents paramètres testés par ordre d’importance :
Source de carbone > > Température > Phase de croissance
≥ Anaérobiose
Parmi les sources de carbone testées (acétate de sodium, milieu riche
en nC20), les hydrocarbures ont induit des compositions en acides gras
caractéristiques avec, notamment, des taux de saturation, d’imparité et
de ramification maxima et l’apparition d'acides gras nouveaux.
Dans une seconde partie, cette étude a été ensuite étendue, pour P. nautica, en faisant varier les longueurs de chaîne des n-alcanes, sources de
carbone (nC16-nC30), ce qui a permis de mettre en évidence l’effet de
la longueur de la chaîne alkylée, de sa parité ou de son imparité.
Dans une troisième partie, nous avons élargi l’étude de l’effet des
substrats hyclrocarbonés (effet comparé avec l’acétate de sodium) sur
la composition en acides gras en utilisant différentes souches pures
marines hydrocarbonoclastes (Pseudomonas sp., Pseudomonas nautica,
Acinetobacter sp., Marinobacter hydrocarbonoclasticus, Sphingomonas sp.).
Nous avons ainsi testé comme source de carbone (fonction des potentialités et du métabolisme cles différentes souches) des hydrocarbures
saturés linéaires, insaturès, ramifiés et aromatiques.
Les résultats montrent qu’il est possible, grâce à des rapports simples
tels que (Σ Saturés + Σ Ramifiés)/ Σ Insaturés, de caractériser l’effet
d’hydrocarbures xénobiotiques sur la composition en acides gras des
bactéries testées.
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hydrocarbonoclaste. Cela a permis, grâce à une analyse des correspondances des compositions résultantes en acides gras, de classer les difïerents paramètres testés par ordre d’importance :
Source de carbone > > Température > Phase de croissance
≥ Anaérobiose
Parmi les sources de carbone testées (acétate de sodium, milieu riche
en nC20), les hydrocarbures ont induit des compositions en acides gras
caractéristiques avec, notamment, des taux de saturation, d’imparité et
de ramification maxima et l’apparition d'acides gras nouveaux.
Dans une seconde partie, cette étude a été ensuite étendue, pour P. nautica, en faisant varier les longueurs de chaîne des n-alcanes, sources de
carbone (nC16-nC30), ce qui a permis de mettre en évidence l’effet de
la longueur de la chaîne alkylée, de sa parité ou de son imparité.
Dans une troisième partie, nous avons élargi l’étude de l’effet des
substrats hyclrocarbonés (effet comparé avec l’acétate de sodium) sur
la composition en acides gras en utilisant différentes souches pures
marines hydrocarbonoclastes (Pseudomonas sp., Pseudomonas nautica,
Acinetobacter sp., Marinobacter hydrocarbonoclasticus, Sphingomonas sp.).
Nous avons ainsi testé comme source de carbone (fonction des potentialités et du métabolisme cles différentes souches) des hydrocarbures
saturés linéaires, insaturès, ramifiés et aromatiques.
Les résultats montrent qu’il est possible, grâce à des rapports simples
tels que (Σ Saturés + Σ Ramifiés)/ Σ Insaturés, de caractériser l’effet
d’hydrocarbures xénobiotiques sur la composition en acides gras des
bactéries testées.
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