Revue bibliographique
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IV.3.1. Mode d’action
Ces antibiotiques sont des inhibiteurs bactéricides de la synthèse protéique. Ils se fixent sur
la sous-unité 30S du ribosome et inhibent l'étape d'initiation donnant des protéines
tronquées et aberrantes (Mingeot-Leclercq et al., 1999).
IV.3.2. Mécanismes de résistances aux aminosides
Trois mécanismes de résistance ont été identifiés:
l'altération de la cible ribosomale ;
la modification du transport ;
l'inactivation enzymatique des aminosides qui est le mécanisme le plus fréquent
(ex : phosphotransférase, nucléotidyltransférase, acétyltransférase) (MingeotLeclercq et al., 1999).
IV.4. Les tétracyclines
Les tétracyclines ou les cyclines sont des antibiotiques bactériostatiques à large spectre,
largement utilisés en médecine humaine et vétérinaires comme promoteur de croissance.
Ce sont des composés de structure polycyclique complexe, lipophiles, substitués par des
groupements plus ou moins hydrophiles qui forment des chélates avec les cations divalents
(Chopra et Roberts, 2000).
Ces molécules comprennent un noyau naphtacène ou tétracène (4 noyaux benzéniques)
(fig. 16) dans leur structure moléculaire. Ils sont subdivisés en (Chopra et Roberts, 2000 et
N’Guyen, et Baumard, 2012):
Composés naturels : chlortétracycline et oxytetracycline;
Composés
semi-synthétique
(glycylcycline):doxycycline,
minocycline,
déméclocycline, méhtacyclines et tigecyclines.
Figure 16 : Structure commune des tétracyclines (Chopra et Roberts, 2000).
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IV.3.1. Mode d’action
Ces antibiotiques sont des inhibiteurs bactéricides de la synthèse protéique. Ils se fixent sur
la sous-unité 30S du ribosome et inhibent l'étape d'initiation donnant des protéines
tronquées et aberrantes (Mingeot-Leclercq et al., 1999).
IV.3.2. Mécanismes de résistances aux aminosides
Trois mécanismes de résistance ont été identifiés:
l'altération de la cible ribosomale ;
la modification du transport ;
l'inactivation enzymatique des aminosides qui est le mécanisme le plus fréquent
(ex : phosphotransférase, nucléotidyltransférase, acétyltransférase) (MingeotLeclercq et al., 1999).
IV.4. Les tétracyclines
Les tétracyclines ou les cyclines sont des antibiotiques bactériostatiques à large spectre,
largement utilisés en médecine humaine et vétérinaires comme promoteur de croissance.
Ce sont des composés de structure polycyclique complexe, lipophiles, substitués par des
groupements plus ou moins hydrophiles qui forment des chélates avec les cations divalents
(Chopra et Roberts, 2000).
Ces molécules comprennent un noyau naphtacène ou tétracène (4 noyaux benzéniques)
(fig. 16) dans leur structure moléculaire. Ils sont subdivisés en (Chopra et Roberts, 2000 et
N’Guyen, et Baumard, 2012):
Composés naturels : chlortétracycline et oxytetracycline;
Composés
semi-synthétique
(glycylcycline):doxycycline,
minocycline,
déméclocycline, méhtacyclines et tigecyclines.
Figure 16 : Structure commune des tétracyclines (Chopra et Roberts, 2000).