Chapitre II
MATERIEL ET METHODES
31
II.11 Test de toxicité aiguë sur les larves d’A.salina
II.11.1 Protocole générale
Principe du test
II.11.1.1
Le test de toxicité aiguë sur les larves d'A.salina consiste à mettre en contact un nombre donné de
larves avec une quantité connue de substance toxique et d'observer leur mortalité au bout de 24 h.
Ce test est le plus souvent réalisé sur des larves au stade II et III. Les larves sont soumises à une
gamme de dilutions de l'agent potentiellement toxique en solution dans le milieu. Après 24 h de
contact à l'obscurité, les larves survivantes sont comptées et le résultat obtenu permet le calcul de la
concentration létale 50 (CL 50 ), c'est-à-dire la concentration qui entraîne la mort de la moitié des
larves de départ. (Sallenave, 1999).
II.11.2 Obtention des larves
Obtention des cystes
II.11.2.1
Les cystes d’Artemia utilisées dans notre étude sont procurée partir du Centre Nationale de
Recherche et développement de l’Aquaculture « CNRDPA ». Il s’agit de cystes déshydratés
(lyophilisés) conditionnés en boîte produite par INVE Aquaculture Nutrition (Cf. Figure 20).
Figure 20: Souche d’Artemia utilisée dans le test (de la présente étude)
Eclosion des cystes
II.11.2.2
Une quantité de 250mg de cystes d’Artemia a été introduit dans un bécher contenant 1 litre d’eau de
mer stérile et aérée pendant 24h. Les cystes d’Artemia sont maintenus en suspension et oxygénation
à l’aide d’une aération fournie par une pompe à air, le montage est illuminé par une lampe latérale,
on utilisant un thermostat pour maintenir la température de l’eau à 28°C (Cf. Figure 21).
MATERIEL ET METHODES
31
II.11 Test de toxicité aiguë sur les larves d’A.salina
II.11.1 Protocole générale
Principe du test
II.11.1.1
Le test de toxicité aiguë sur les larves d'A.salina consiste à mettre en contact un nombre donné de
larves avec une quantité connue de substance toxique et d'observer leur mortalité au bout de 24 h.
Ce test est le plus souvent réalisé sur des larves au stade II et III. Les larves sont soumises à une
gamme de dilutions de l'agent potentiellement toxique en solution dans le milieu. Après 24 h de
contact à l'obscurité, les larves survivantes sont comptées et le résultat obtenu permet le calcul de la
concentration létale 50 (CL 50 ), c'est-à-dire la concentration qui entraîne la mort de la moitié des
larves de départ. (Sallenave, 1999).
II.11.2 Obtention des larves
Obtention des cystes
II.11.2.1
Les cystes d’Artemia utilisées dans notre étude sont procurée partir du Centre Nationale de
Recherche et développement de l’Aquaculture « CNRDPA ». Il s’agit de cystes déshydratés
(lyophilisés) conditionnés en boîte produite par INVE Aquaculture Nutrition (Cf. Figure 20).
Figure 20: Souche d’Artemia utilisée dans le test (de la présente étude)
Eclosion des cystes
II.11.2.2
Une quantité de 250mg de cystes d’Artemia a été introduit dans un bécher contenant 1 litre d’eau de
mer stérile et aérée pendant 24h. Les cystes d’Artemia sont maintenus en suspension et oxygénation
à l’aide d’une aération fournie par une pompe à air, le montage est illuminé par une lampe latérale,
on utilisant un thermostat pour maintenir la température de l’eau à 28°C (Cf. Figure 21).