Chapitre II :
Matériel et méthodes
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➢ A l’aide d’une pipette pasteur stérile, on commence par introduire la suspension
bactérienne dans chaque microtube, pointe appuyée à l’intérieur et sur le côté pour éviter
la formation de bulles d’air.
➢ Les tubules des symboles soulignés : ADH, LDC, ODC, H2S, URE sont ensemencés par
la suspension bactérienne et les cupules par l’huile de vaseline stérile.
➢ Pour les caractères encadrés : VP, CIT, et GEL, l’ensemencement des tubules et cupules
est fait par la suspension.
➢ Pour les caractères non encadrés, non soulignés, inoculer uniquement le tubule par la
suspension.
➢ Refermer la Galerie et la placer dans une étuve à 37°C pendant 24h.
Après 24 heures d’incubation à 37°C, la galerie est lue, la lecture de ces réactions (positives
ou négatives) se fait en fonction des variations des couleurs.
Figure 17:Schéma illustratif de la confirmation biochimique de Salmonelle sur la galerie API
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