Chapitre IV : Écologie (C. granulata et G. longipes)
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Sardina pilchardus, Capros aper, Boops boops et Merluccius merluccius avec une densité
importante comparée aux autres espèces.
En ce qui concerne G. longipes, l’équitabilité calculée est de 0.89 à l’Est et de 0.81 au Centre et à
l’Ouest, cela indique que la répartition de la densité entre les espèces du peuplement est homogène,
et particulièrement dans la région Est avec un peuplement plus mature. Les espèces qui dominent
le peuplement relatif à G. longipes de la région Est par leur densité sont Aristeus antennatus,
Hoplostethus mediterraneus, Nezumia aequalis et Aristeomorpha foliacea. Au Centre, Aristeus
antennatus, Plesionika martia, Nezumia aequalis, Plesionika acanthonotus, Hoplostethus
mediterraneus et Micromesistius poutassou dominent le peuplement, tandis qu’à l’Ouest c’est
Galeus melastomus, Aristeus antennatus, Micromesistius poutassou et Nezumia aequalis qui
dominent. Il est à signaler que Aristeus antennatus figure parmi les espèces dominantes dans les
trois régions.
L’indice de Shannon et l’équitabilité ont été également estimés à partir des biomasses spécifiques
pour les peuplements des deux espèces (tab. IV. 8).
Les valeurs de l’indice de Shannon obtenus à partir des biomasses spécifiques pour C. granulata
sont de l’ordre de 4.21 et 3.36 respectivement pour l’Est et l’Ouest. Pour G. longipes, ces valeurs
sont de l’ordre de 3.55, 3.76 et 3.33, respectivement pour les régions Est, Centre et Ouest.
Tableau IV. 8 : Valeurs des indices démographiques calculées à partir des biomasses spécifiques
pour C. granulata et G. longipes.
Espèces
Région
DWt (kg)
S
Log2 S
H’ (bit)
E
C. granulata
Est
1683.79
72
6.17
4.21
0.75
Ouest
577.77
49
5.61
3.36
0.54
G. longipes
Est
826.96
30
4.91
3.55
0.72
Centre
357.07
37
5.21
3.76
0.72
Ouest
593637
48
5.58
3.33
0.60
DNt : Somme des densités ; S : Richesse spécifique
Estimé à partir des biomasses spécifiques, l’équitabilité pour les peuplements relatifs à C.
granulata est de l’ordre de 0.75 et 0.54, respectivement pour l’Est et pour l’Ouest. Cela s’explique
par un peuplement qui tend vers l’homogénéité à l’Est et un peuplement avec une répartition de
biomasse moins équilibrée en faveur d’un groupe d’espèces à l’Ouest. À l’Est, les espèces qui
dominent le peuplement de C. granulata par leur biomasse sont Engraulis encrasicolus, Capros
aper et Merluccius merluccius. Il est à noter que Trachurus trachurus domine le peuplement de
C. granulata de la région Ouest par sa biomasse, suivi de loin par Pagellus erythrinus, Mullus
surmuletus et Mullus barbatus.
L’équitabilité estimée pour G. longipes (0.60 à l’Ouest et 0.72 à l’Est et au Centre) indique que les
peuplements de la région Est et la région Centre tendent vers l’homogénéité et comportent
quelques espèces dominantes par une biomasse importante, ce fait est encore plus marquant dans
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Sardina pilchardus, Capros aper, Boops boops et Merluccius merluccius avec une densité
importante comparée aux autres espèces.
En ce qui concerne G. longipes, l’équitabilité calculée est de 0.89 à l’Est et de 0.81 au Centre et à
l’Ouest, cela indique que la répartition de la densité entre les espèces du peuplement est homogène,
et particulièrement dans la région Est avec un peuplement plus mature. Les espèces qui dominent
le peuplement relatif à G. longipes de la région Est par leur densité sont Aristeus antennatus,
Hoplostethus mediterraneus, Nezumia aequalis et Aristeomorpha foliacea. Au Centre, Aristeus
antennatus, Plesionika martia, Nezumia aequalis, Plesionika acanthonotus, Hoplostethus
mediterraneus et Micromesistius poutassou dominent le peuplement, tandis qu’à l’Ouest c’est
Galeus melastomus, Aristeus antennatus, Micromesistius poutassou et Nezumia aequalis qui
dominent. Il est à signaler que Aristeus antennatus figure parmi les espèces dominantes dans les
trois régions.
L’indice de Shannon et l’équitabilité ont été également estimés à partir des biomasses spécifiques
pour les peuplements des deux espèces (tab. IV. 8).
Les valeurs de l’indice de Shannon obtenus à partir des biomasses spécifiques pour C. granulata
sont de l’ordre de 4.21 et 3.36 respectivement pour l’Est et l’Ouest. Pour G. longipes, ces valeurs
sont de l’ordre de 3.55, 3.76 et 3.33, respectivement pour les régions Est, Centre et Ouest.
Tableau IV. 8 : Valeurs des indices démographiques calculées à partir des biomasses spécifiques
pour C. granulata et G. longipes.
Espèces
Région
DWt (kg)
S
Log2 S
H’ (bit)
E
C. granulata
Est
1683.79
72
6.17
4.21
0.75
Ouest
577.77
49
5.61
3.36
0.54
G. longipes
Est
826.96
30
4.91
3.55
0.72
Centre
357.07
37
5.21
3.76
0.72
Ouest
593637
48
5.58
3.33
0.60
DNt : Somme des densités ; S : Richesse spécifique
Estimé à partir des biomasses spécifiques, l’équitabilité pour les peuplements relatifs à C.
granulata est de l’ordre de 0.75 et 0.54, respectivement pour l’Est et pour l’Ouest. Cela s’explique
par un peuplement qui tend vers l’homogénéité à l’Est et un peuplement avec une répartition de
biomasse moins équilibrée en faveur d’un groupe d’espèces à l’Ouest. À l’Est, les espèces qui
dominent le peuplement de C. granulata par leur biomasse sont Engraulis encrasicolus, Capros
aper et Merluccius merluccius. Il est à noter que Trachurus trachurus domine le peuplement de
C. granulata de la région Ouest par sa biomasse, suivi de loin par Pagellus erythrinus, Mullus
surmuletus et Mullus barbatus.
L’équitabilité estimée pour G. longipes (0.60 à l’Ouest et 0.72 à l’Est et au Centre) indique que les
peuplements de la région Est et la région Centre tendent vers l’homogénéité et comportent
quelques espèces dominantes par une biomasse importante, ce fait est encore plus marquant dans