Chapitre IV : Écologie (C. granulata et G. longipes)
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régions (Est, Centre et Ouest). Le modèle de Preston requiert, théoriquement, la récolte de la moitié
des espèces présentes dans le milieu, leur distribution doit être symétrique par rapport à la moyenne
des effectifs. Aucune autre condition de surface vitale minimale, de taille des individus ou de mode
de vie n'est requise (Daget, 1976). Carpentier et Leprêtre (1999) ont montré que l’utilisation des
données issues de ce modèle dans l’indice de Shannon, réduit les biais liés à l’échantillonnage.
Les effectifs et les poids théoriques calculés (issus du modèle de distribution des abondances et
des poids de Preston ont permis de calculer les biomasses et les densités théoriques relatives à
chaque espèce du peuplement relatif à C. granulata pour les régions Est et Ouest (tab. 11 et 12,
Annexe I), ainsi que pour le peuplement de G. longipes relatif à la région Est, Centre et Ouest
(tab.13, 14 et 15, Annexe I). Ces indices seront utilisés pour la suite de cette étude.
2.2.2. Indice de Shannon et équitabilité
Les listes faunistiques (tab. 11, 12, 13, 14 et 15, Annexe I) relatives aux densités théoriques et aux
biomasses théoriques calculées à partir des poids et effectifs théoriques (Preston), ont servi au
calcul de la diversité spécifique (Indice de Shannon) et l’équitabilité du peuplement relatif à C.
granulata et le peuplement relatif à G. longipes.
Les résultats de l’indice de Shannon (tab. IV. 7) calculés à partir des densités spécifiques à l’Est
et à l’Ouest pour C. granulata sont respectivement de 3.92 et 4.21. En ce qui concerne G. longipes,
l’indice de Shannon a été estimé à 4.37, 4.23 et 4.50, respectivement pour l’Est le Centre et l’Ouest.
Dans le but d’analyser la répartition des abondances spécifiques au sein de ces peuplements,
l’équitabilité a été utilisée.
Tableau IV. 7 : Valeurs des indices démographiques calculées à partir des densités spécifiques
pour C. granulata et G. longipes.
Espèces
Région
DNt (ind/km²)
S
Log2 S
H’ (bit)
E
C. granulata
Est
182186
72
6.17
3.92
0.64
Ouest
7298
49
5.61
4.81
0.86
G. longipes
Est
5386
30
4.91
4.37
0.89
Centre
8366
37
5.21
4.23
0.81
Ouest
4332
48
5.58
4.50
0.81
DNt : Somme des densités ; S : Richesse spécifique
L’équitabilité calculée pour C. granulata à partir des densités spécifiques, est de l’ordre de 0.64 à
l’Est et de 0.86 à l’Ouest. Ceci se traduit par un peuplement homogène à l’Ouest, et un peuplement
tendant vers l’homogénéité et dominé par un groupe d’espèces à l’Est. À l’Est, le peuplement
relatif à C. granulata est dominé par Capros aper, Engraulis encrasicolus, Parapenaeus
longirostris, Plesionika heterocarpus, Merluccius merluccius et Trachurus trachurus, ces
dernières sont caractérisées par une densité importante au sein du peuplement de cette région. À
l’Ouest le peuplement est dominé par Trachurus trachurus, Mullus surmuletus, Mullus barbatus,
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régions (Est, Centre et Ouest). Le modèle de Preston requiert, théoriquement, la récolte de la moitié
des espèces présentes dans le milieu, leur distribution doit être symétrique par rapport à la moyenne
des effectifs. Aucune autre condition de surface vitale minimale, de taille des individus ou de mode
de vie n'est requise (Daget, 1976). Carpentier et Leprêtre (1999) ont montré que l’utilisation des
données issues de ce modèle dans l’indice de Shannon, réduit les biais liés à l’échantillonnage.
Les effectifs et les poids théoriques calculés (issus du modèle de distribution des abondances et
des poids de Preston ont permis de calculer les biomasses et les densités théoriques relatives à
chaque espèce du peuplement relatif à C. granulata pour les régions Est et Ouest (tab. 11 et 12,
Annexe I), ainsi que pour le peuplement de G. longipes relatif à la région Est, Centre et Ouest
(tab.13, 14 et 15, Annexe I). Ces indices seront utilisés pour la suite de cette étude.
2.2.2. Indice de Shannon et équitabilité
Les listes faunistiques (tab. 11, 12, 13, 14 et 15, Annexe I) relatives aux densités théoriques et aux
biomasses théoriques calculées à partir des poids et effectifs théoriques (Preston), ont servi au
calcul de la diversité spécifique (Indice de Shannon) et l’équitabilité du peuplement relatif à C.
granulata et le peuplement relatif à G. longipes.
Les résultats de l’indice de Shannon (tab. IV. 7) calculés à partir des densités spécifiques à l’Est
et à l’Ouest pour C. granulata sont respectivement de 3.92 et 4.21. En ce qui concerne G. longipes,
l’indice de Shannon a été estimé à 4.37, 4.23 et 4.50, respectivement pour l’Est le Centre et l’Ouest.
Dans le but d’analyser la répartition des abondances spécifiques au sein de ces peuplements,
l’équitabilité a été utilisée.
Tableau IV. 7 : Valeurs des indices démographiques calculées à partir des densités spécifiques
pour C. granulata et G. longipes.
Espèces
Région
DNt (ind/km²)
S
Log2 S
H’ (bit)
E
C. granulata
Est
182186
72
6.17
3.92
0.64
Ouest
7298
49
5.61
4.81
0.86
G. longipes
Est
5386
30
4.91
4.37
0.89
Centre
8366
37
5.21
4.23
0.81
Ouest
4332
48
5.58
4.50
0.81
DNt : Somme des densités ; S : Richesse spécifique
L’équitabilité calculée pour C. granulata à partir des densités spécifiques, est de l’ordre de 0.64 à
l’Est et de 0.86 à l’Ouest. Ceci se traduit par un peuplement homogène à l’Ouest, et un peuplement
tendant vers l’homogénéité et dominé par un groupe d’espèces à l’Est. À l’Est, le peuplement
relatif à C. granulata est dominé par Capros aper, Engraulis encrasicolus, Parapenaeus
longirostris, Plesionika heterocarpus, Merluccius merluccius et Trachurus trachurus, ces
dernières sont caractérisées par une densité importante au sein du peuplement de cette région. À
l’Ouest le peuplement est dominé par Trachurus trachurus, Mullus surmuletus, Mullus barbatus,