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Minéralisation des échantillons
Peser environ 0.5 g de la matrice à analyser après lyophilisation. Ajouter 6 ml d’eau régale (1
volume d’acide nitrique (HNO3) concentré à 69 % + 3 volumes d’acide chlorhydrique (HCl)
concentré à 37 %) puis on ferme hermétiquement les godets. Laisser les échantillons à
température ambiante une nuit, pour éviter un début de réaction imprévu (minéralisation à
froid). Mettre les échantillons le lendemain sur une plaque chauffante à 120°C pendant
2h30min. Laisser refroidir les échantillons avant d’ouvrir la soupape de sécurité doucement.
Ouvrir les godets et transférer les échantillons dans les tubes en polypropylène de 50 ml.
Rincer les godets avec l’eau distillée au moins 3 fois en récupérant les rinçages des godets et
on ajuste jusqu’au trait de jauge de 50 ml avec l’eau distillée. La solution obtenue doit être
agitée. Elle est ensuite conservée au réfrigérateur à + 4°C jusqu’au moment du dosage afin
d’éviter toute perte et contamination. Un godet pour témoin blanc a été inséré avec la série
d’échantillons et subit le même traitement que ces derniers. (AIEA, 1998).
e) Analyse des métaux lourds par spectrophotométrie d’absorption atomique
La spectrophotométrie d’absorption atomique est une technique d’analyse quantitative, fondée
sur le phénomène d’absorption de radiations lumineuses par des atomes libres. Elle est
largement appliquée, simple et très documentée (AIEA, 2001), bien adaptée et recommandée
pour l’analyse des métaux lourds (Asso, A. 1982). Cette méthode est principalement utilisée
pour déterminer les niveaux de concentration en ETM dans l’environnement.
Les éléments métalliques adsorbés sur les sédiments marins ont été analysés par SAA de
marque Perkin Elmer au niveau du laboratoire de la faculté de chimie Bab Ezzouar (USTHB).
Figure 23 : Etapes de la minéralisation des échantillons
Minéralisation des échantillons
Peser environ 0.5 g de la matrice à analyser après lyophilisation. Ajouter 6 ml d’eau régale (1
volume d’acide nitrique (HNO3) concentré à 69 % + 3 volumes d’acide chlorhydrique (HCl)
concentré à 37 %) puis on ferme hermétiquement les godets. Laisser les échantillons à
température ambiante une nuit, pour éviter un début de réaction imprévu (minéralisation à
froid). Mettre les échantillons le lendemain sur une plaque chauffante à 120°C pendant
2h30min. Laisser refroidir les échantillons avant d’ouvrir la soupape de sécurité doucement.
Ouvrir les godets et transférer les échantillons dans les tubes en polypropylène de 50 ml.
Rincer les godets avec l’eau distillée au moins 3 fois en récupérant les rinçages des godets et
on ajuste jusqu’au trait de jauge de 50 ml avec l’eau distillée. La solution obtenue doit être
agitée. Elle est ensuite conservée au réfrigérateur à + 4°C jusqu’au moment du dosage afin
d’éviter toute perte et contamination. Un godet pour témoin blanc a été inséré avec la série
d’échantillons et subit le même traitement que ces derniers. (AIEA, 1998).
e) Analyse des métaux lourds par spectrophotométrie d’absorption atomique
La spectrophotométrie d’absorption atomique est une technique d’analyse quantitative, fondée
sur le phénomène d’absorption de radiations lumineuses par des atomes libres. Elle est
largement appliquée, simple et très documentée (AIEA, 2001), bien adaptée et recommandée
pour l’analyse des métaux lourds (Asso, A. 1982). Cette méthode est principalement utilisée
pour déterminer les niveaux de concentration en ETM dans l’environnement.
Les éléments métalliques adsorbés sur les sédiments marins ont été analysés par SAA de
marque Perkin Elmer au niveau du laboratoire de la faculté de chimie Bab Ezzouar (USTHB).
Figure 23 : Etapes de la minéralisation des échantillons