Chapitre 2
Matériel et méthodes
23
II.2.6.3. Test de catalase
L’enzyme catalase favorise la neutralisation de l’effet bactéricide du peroxyde d’hydrogène
(Wheelis, 2008). Cette enzyme accélère la décomposition du peroxyde d’hydrogène (H2O2)
en eau et en oxygène. Cette réaction est évidente par la formation rapide des bulles (Clarke et
al., 2000 ; MacFaddin, 2000).
La réaction catalysée est la suivante :
On place une lame sure une boite petri vide (l’utilisation de boite petri est pour travailler dans
des conditions propre). Ensuite, on dépose une goutte d’eau oxygénée et à l’aide d’une pipette
pasteur et on prélève une colonie bactérienne bien isolée et la dissocier dans la goutte.
Les réactions positives se manifestent par une effervescence immédiate (formation de bulles),
donc la catalase est positive, et en absence d’effervescence c’est catalase négative.
II.2.6.4. Test de la Coagulase
La détection de cette coagulase s’effectue en mélangeant dans un tube 0,3 ml de plasma de
lapin et 0,1 ml d’une culture de BHIB qu’on a déjà ensemencé et incubé à 37°C pendant 24h.
Le mélange est incubé à 37° pendant 4 à 24h. Un test positif se traduit par la formation d’un
coagulum.
II.2.6.5. Galerie API 20E
C système d'identification API 20E d’entérobactéries et autre bacilles à Gram négatif qui se
développent facilement, se compose de 20 microtubes contenant un substrat déshydraté.
Ces microtubes sont inoculés avec une suspension bactérienne qui a été préparer
précédemment avec une colonie de la bactérie a étudiée, l'incubation se fait pendant la nuit et
ensuite interprétés (koumba, 2007).
O2
Matériel et méthodes
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II.2.6.3. Test de catalase
L’enzyme catalase favorise la neutralisation de l’effet bactéricide du peroxyde d’hydrogène
(Wheelis, 2008). Cette enzyme accélère la décomposition du peroxyde d’hydrogène (H2O2)
en eau et en oxygène. Cette réaction est évidente par la formation rapide des bulles (Clarke et
al., 2000 ; MacFaddin, 2000).
La réaction catalysée est la suivante :
On place une lame sure une boite petri vide (l’utilisation de boite petri est pour travailler dans
des conditions propre). Ensuite, on dépose une goutte d’eau oxygénée et à l’aide d’une pipette
pasteur et on prélève une colonie bactérienne bien isolée et la dissocier dans la goutte.
Les réactions positives se manifestent par une effervescence immédiate (formation de bulles),
donc la catalase est positive, et en absence d’effervescence c’est catalase négative.
II.2.6.4. Test de la Coagulase
La détection de cette coagulase s’effectue en mélangeant dans un tube 0,3 ml de plasma de
lapin et 0,1 ml d’une culture de BHIB qu’on a déjà ensemencé et incubé à 37°C pendant 24h.
Le mélange est incubé à 37° pendant 4 à 24h. Un test positif se traduit par la formation d’un
coagulum.
II.2.6.5. Galerie API 20E
C système d'identification API 20E d’entérobactéries et autre bacilles à Gram négatif qui se
développent facilement, se compose de 20 microtubes contenant un substrat déshydraté.
Ces microtubes sont inoculés avec une suspension bactérienne qui a été préparer
précédemment avec une colonie de la bactérie a étudiée, l'incubation se fait pendant la nuit et
ensuite interprétés (koumba, 2007).
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