Chapitre 2
Matériel et méthodes
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Figure 7 : Galerie API 20E.
La préparation de la galerie se fait selon ces étapes :
 Combiner le fond d’une boite d’incubation avec le couvercle et verser environ 5 ml
d'eau distillée stérile dans les alvéoles pour créer une atmosphère humide.
 Étiqueter la galerie sur la languette latérale de la boite.
 Sortie la galerie de son emballage et la déposer dans la boite d’incubation.
L’inoculum bactérien est préparé à partir d’une colonie jeune et pure qu’on met dans 5 ml
d’eau distillée stérile.
L’ensemencement de la galerie suit la démarche suivante :
 A l’aide d’une pipette pasteur stérile, on commence par introduire la suspension
bactérienne dans chaque microtube, pointe appuyée à l’intérieur et sur le côté pour
éviter la formation de bulles d’air.
 Les tubules des symboles soulignés : ADH, LDC, ODC, H2S, URE sont ensemencés
par la suspension bactérienne et les cupules par l’huile de vaseline stérile.
 Pour les caractères encadrés : VP, CIT, et GEL, l’ensemencement des tubules et
cupules est fait par la suspension.
 Pour les caractères non encadrés, non soulignés, inoculer uniquement le tubule par la
suspension.
 Refermer la Galerie et la placer dans une étuve à 37°C pendant 24h.