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780
«
LES iPRODUITS
”DU MÉTABOLISME
'°
branes,
la structure chimique
des essences et des résines—peut se modier:
'
’
‘
_
f"
Voies chimiques. —- La première étapeldealiaŸbiosynthèse des huiles
'
essentiellé‘s est l’élab‘oïation‘=:dù maillon élémentaire ou isoprène En fait
l’i50prène n’apparaît jamais; c’est sans doute un corps très voisin de
‘
l’isoprène, mais possédant une ou deux fonctions terminales réactives
qui sert d’intermédiaire.
‘
_
-
Des eXpériences utilisant en particulier des substances marquées
'
par de l’oxygène 18 montrent que le précurseur des substances terpé—
niques est sans doute le pyrophosphate d’isopenz‘ényle dérivant
lui—même
du pyrophosphate de l’acide mévalonique
à l’origine duquel serait l’acétyl—
coenzyme A; On aurait :… =; f
i:
.
,
‘
…
,
…
(P)
_
ŸHz—0—(P)
…
(P)
CH2
CH2
Hac_
_
_
+ ATP —> ADP + H3C—(ll—O—(P)
"
Coon
"
”
“
j
‘
COOH‘
'
-
'
'
Acide 5—‘p5æ0p1‘10Sphate
j » :
'
3—phosphate,
mévalonique
__
…
..
_
5-pyrophosphate
.'
'_
’
‘
,;
_
ŸH2—O—(P)
…
(p)
«
‘
'
?
HaC—JZ—O—(P)
(P) +
+ HG.—<Ë
v
Il
'
-
«GHz
_
Pyrophosphate
00H
'
’°
-dîiéopentényle .
f
‘
Contrairement
que l’onpqufrait
dans de nombreux cas
ce sont d’abord les essences à fonction alc00que qui apparaissent et
les terpènes proprement dits_(carbures
se
forment
à
.
-;
_
partir d’elles par
_
_
J
Les résines se forment par oxydation des essences.
_
…“
de
'aété proposé à la suite"de ‘l’0bsérv'ation
.
suivante : dans les
"les pourcentages
d’«—Pinène
id’‘êÎde,-quinïgu_e,
en dérive,, sont
,
t°“î°m‘s é“°“°ment
$—Pinënè (n0pînène) et. “
"
d’acide pimdrique qui en dérive; A11151 dans'l’esfs‘ence {le _”Pin'
oùil n’y a
Ï
que du téréh enthène, anne
sapiiq‘ueg“ ‘O‘ù‘
admettre“
-qu’une substance mère…aldéhydique,
exemple dela conden—
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