278____________________________________Biochimie clinique
La cinétique décroissante de disparition du NADH suivie à 340 nm est proportionnelle à la quantité de créatinine initiale présente.
2.4.2.2. Action d'une oxydase spécifique
2.4.2.3. Spectroréflectométrie
C'est le cas des appareillages de chimie sur support solide.
Exemple : plaque « Vitras » de dosage enzymatique de la créatinine sur une
seule plaque.
La plaque contient une série de couches afin de réaliser une cascade de réactions enzymatiques. La créatinine est tout d'abord hydrolysée en créatine :
La créatine est alors hydrolysée en sarcosine, elle-même oxydée pour produire du peroxyde d'hydrogène (eau oxygénée). L'eau oxygénée, en présence de
peroxydase, oxyde un leucodérivé qui se colore, et la vitesse de coloration est
alors mesurée en cinétique par réflectométrie.
La vitesse de réaction est proportionnelle à la concentration de créatinine présente dans le sérum.
La cinétique décroissante de disparition du NADH suivie à 340 nm est proportionnelle à la quantité de créatinine initiale présente.
2.4.2.2. Action d'une oxydase spécifique
2.4.2.3. Spectroréflectométrie
C'est le cas des appareillages de chimie sur support solide.
Exemple : plaque « Vitras » de dosage enzymatique de la créatinine sur une
seule plaque.
La plaque contient une série de couches afin de réaliser une cascade de réactions enzymatiques. La créatinine est tout d'abord hydrolysée en créatine :
La créatine est alors hydrolysée en sarcosine, elle-même oxydée pour produire du peroxyde d'hydrogène (eau oxygénée). L'eau oxygénée, en présence de
peroxydase, oxyde un leucodérivé qui se colore, et la vitesse de coloration est
alors mesurée en cinétique par réflectométrie.
La vitesse de réaction est proportionnelle à la concentration de créatinine présente dans le sérum.