Constituants azotés non protéiques___________________________273
1.4.3.2. Dosage enzymatique à l'uréase. Détermination UV
Urée + H^O
urease ) 2 NH3 + CO^
11.1
XTTT glutamo déshydrogénase -
^TAT^+
alpha-cetoglutarate + NHg -——————-——-——> glutamate + NAD"
1
" +
+ NADH, H
+
H^O
Dans les conditions opératoires choisies, la vitesse de disparition du NADH
est proportionnelle à la concentration d'urée dans l'échantillon. La lecture est
effectuée à 340 nm.
Cette technique peut être effectuée en cinétique ou en point final.
1.4.3.3. Dosage enzymatique à l'uréase. Appareils à électrode
L'uréase dégrade l'urée en NH^ qui fait varier la conductivité. On mesure la
cinétique de la variation de la conductivité avec une électrode sélective de
conductivité.
1.4.3.4. Dosage enzymatique utilisant la chimie sur support solide
Les plaques sont constituées de plusieurs couches réactionnelles sur un support en polyester. La méthode analytique est basée sur l'hydrolyse de l'urée en
présence d'uréase pour donner de l'ammoniac et du gaz carbonique. Une réaction colorimétrique permet de déterminer par réflectométrie la concentration en
ammoniac produit.
Cette méthode analytique à l'avantage d'être spécifique, rapide et d'éviter
l'utilisation de produits corrosifs ainsi que la déprotéinisation.
1.5. Répartition des techniques. Contrôle de qualité national
Les techniques enzymatiques représentent 83 % de toutes les méthodes utilisées, dont 2,6 % avec lecture colorimétrique, 80,4 % avec lecture en UV et
10,6 % avec lecture réflectométrique.
2.
Créatinine
La créatinine plasmatique et urinaire est le reflet de la masse musculaire globale. Pour un sujet donné, le taux plasmatique et la quantité de créatinine éliminée quotidiennement dans les urines constituent des paramètres biologiques
remarquablement fixes. Pour ces raisons, la valeur de la clairance de la créatinine revêt une signification séméiologique fondamentale lors de l'étude d'une
1.4.3.2. Dosage enzymatique à l'uréase. Détermination UV
Urée + H^O
urease ) 2 NH3 + CO^
11.1
XTTT glutamo déshydrogénase -
^TAT^+
alpha-cetoglutarate + NHg -——————-——-——> glutamate + NAD"
1
" +
+ NADH, H
+
H^O
Dans les conditions opératoires choisies, la vitesse de disparition du NADH
est proportionnelle à la concentration d'urée dans l'échantillon. La lecture est
effectuée à 340 nm.
Cette technique peut être effectuée en cinétique ou en point final.
1.4.3.3. Dosage enzymatique à l'uréase. Appareils à électrode
L'uréase dégrade l'urée en NH^ qui fait varier la conductivité. On mesure la
cinétique de la variation de la conductivité avec une électrode sélective de
conductivité.
1.4.3.4. Dosage enzymatique utilisant la chimie sur support solide
Les plaques sont constituées de plusieurs couches réactionnelles sur un support en polyester. La méthode analytique est basée sur l'hydrolyse de l'urée en
présence d'uréase pour donner de l'ammoniac et du gaz carbonique. Une réaction colorimétrique permet de déterminer par réflectométrie la concentration en
ammoniac produit.
Cette méthode analytique à l'avantage d'être spécifique, rapide et d'éviter
l'utilisation de produits corrosifs ainsi que la déprotéinisation.
1.5. Répartition des techniques. Contrôle de qualité national
Les techniques enzymatiques représentent 83 % de toutes les méthodes utilisées, dont 2,6 % avec lecture colorimétrique, 80,4 % avec lecture en UV et
10,6 % avec lecture réflectométrique.
2.
Créatinine
La créatinine plasmatique et urinaire est le reflet de la masse musculaire globale. Pour un sujet donné, le taux plasmatique et la quantité de créatinine éliminée quotidiennement dans les urines constituent des paramètres biologiques
remarquablement fixes. Pour ces raisons, la valeur de la clairance de la créatinine revêt une signification séméiologique fondamentale lors de l'étude d'une