324 trOiSiÈMe partie La génétique
6. FAItes un dessIn Un plant de pois hétérozygote pour les
gousses gonflées (Gg) est croisé avec un plant homozygote pour
les gousses moniliformes (gg). Dessinez une grille de Punnett pour
ce croisement. Supposez que le pollen provient d’un plant gg.
niveau 2 : appLicatiOn et anaLYSe
7. Mendel avait choisi d’étudier plusieurs caractères chez le pois,
notamment la position des fleurs, la longueur de la tige et la forme
des graines. Ces trois caractères sont régis par des gènes dont l’assortiment est indépendant et dont les relations de dominance-récessivité
sont les suivantes :
Caractère
Dominant
Récessif
Position
des fleurs
Longueur
de la tige
Forme
des graines
Axiale (A)
Longue (L)
Ronde (R)
Terminale (a)
Naine (l)
Ridée (r)
Si on laisse s’autoféconder une plante qui est hétérozygote pour
les trois caractères, quelle proportion des descendants devrait-on
retrouver dans chacune des catégories suivantes ? (Remarque :
servez-vous des règles de probabilité plutôt que de dessiner
une immense grille de Punnett.)
a) Homozygotes pour les trois caractères dominants.
b) Homozygotes pour les trois caractères récessifs.
c) Hétérozygotes pour les trois caractères.
d) Homozygotes dominants pour la position des fleurs et la
longueur de la tige, hétérozygotes pour la forme des graines.
8. On croise deux cobayes (Cavia Porcellus), un mâle noir et une
femelle albinos. Ils produisent 12 petits de couleur noire. Lorsqu’on
croise la même femelle albinos avec un autre mâle noir, on obtient
7 petits de couleur noire et 5 albinos. Déterminez le mode de transmission du caractère en question. Dans les deux croisements, précisez le génotype des parents, des gamètes et des petits.
9. Chez le sésame (Sesamum indicum), le caractère gousse simple (S)
est dominant par rapport au caractère gousse multiple (s), et le
caractère feuille lisse (L) est dominant par rapport au caractère
feuille plissée (l). La transmission de ces deux caractères s’effectue
selon la loi de l’assortiment indépendant des caractères. Déterminez
les génotypes des deux parents dans le cas de tous les croisements
produisant les descendances suivantes :
a) 318 gousse simple-feuille lisse ; 98 gousse simple-feuille plissée.
b) 323 gousse multiple-feuille lisse ; 106 gousse multiple-feuille
plissée.
c) 401 gousse simple-feuille lisse.
d) 150 gousse simple-feuille lisse ; 147 gousse simple-feuille plissée ;
51 gousse multiple-feuille lisse ; 48 gousse multiple-feuille plissée.
e) 223 gousse simple-feuille lisse ; 72 gousse simple-feuille plissée ;
76 gousse multiple-feuille lisse ; 27 gousse multiple-feuille plissée.
10. La phénylcétonurie est une maladie héréditaire due à un allèle
récessif. Si une femme et son mari, tous les deux des porteurs sains
de la maladie, ont trois enfants, quelle est la probabilité de chacune
des situations suivantes ?
a) Les trois enfants ont tous un phénotype normal.
b) Au moins un des enfants souffre de la maladie.
c) Les trois enfants souffrent de la maladie.
d) Au moins un enfant a un phénotype normal.
(Remarque : Rappelez-vous que la somme des probabilités pour tous
les événements possibles est toujours de 1.)
11. Le génotype des individus de la génération F 1 dans un croisement
tétrahybride est AaBbCcDd. Si on suppose que les quatre gènes
obéissent à la loi de l’assortiment indépendant, quelles sont les
probabilités que les descendants de la génération F 2 aient
les génotypes suivants ?
a) aabbccdd.
b) AaBbCcDd.
c) AABBCCDD.
d) AaBBccDd.
e) AaBBCCdd.
12. Quelle est la probabilité que chacun des couples suivants produise
la descendance indiquée ? (Supposez que toutes les paires d’allèles
obéissent à la loi de l’assortiment indépendant.)
a) AABBCC 3 aabbcc → AaBbCc.
b) AABbCc 3 AaBbCc → AAbbCC.
c) AaBbCc 3 AaBbCc → AaBbCc.
d) aaBbCC 3 AABbcc → AaBbCc.
13. Martine et Philippe ont tous les deux une sœur ou un frère atteint
d’anémie à hématies falciformes. Cependant, ni Martine, ni
Philippe, ni aucun de leurs parents n’ont souffert de cette maladie,
et aucun test n’a révélé que l’un d’eux en était un porteur sain.
À partir de ces renseignements, calculez la probabilité qu’un
enfant issu de ce couple soit atteint d’anémie à hématies
falciformes.
14. Vous découvrez et adoptez
un chat noir errant, qui a
d’étranges oreilles arrondies
et courbées vers l’intérieur.
Vous décidez de créer une
variété de lignée pure à partir
de cet individu exceptionnel.
Comment pourriez-vous déterminer si l’allèle des oreilles
courbées vers l’intérieur est
dominant ou récessif ? Comment pourriez-vous obtenir des chatons aux oreilles courbées vers
l’intérieur appartenant à une lignée pure ? Comment vérifieriez-vous
que les chatons aux oreilles courbées vers l’intérieur appartiennent
à une lignée pure ?
15. Supposez qu’une maladie héréditaire récessive récemment découverte
n’est exprimée que chez les individus du groupe sanguin O, bien que
la maladie et le groupe sanguin soient transmis indépendamment.
Un homme normal du groupe sanguin A et une femme normale
du groupe sanguin B ont déjà un enfant qui souffre de la maladie.
La femme est de nouveau enceinte. Quelle est la probabilité que
le deuxième enfant souffre aussi de la maladie ? Supposez que les
deux parents sont hétérozygotes pour le gène qui cause la maladie.
16. Chez le tigre (Panthera tigris), un même allèle récessif produit une
fourrure blanche rayée (« tigre blanc ») et du strabisme (le fait de
loucher). Si deux tigres de phénotype normal qui sont hétérozygotes
pour ce locus s’accouplent, quel pourcentage de leur progéniture
sera strabique ? Quel pourcentage des tigres atteints de strabisme
auront une fourrure blanche ? Comment pourrait-on qualifier
ce type d’hérédité ?
17. Chez le maïs (Zea mays), l’allèle dominant I inhibe la coloration
des graines, alors que l’allèle récessif i, à l’état homozygote, permet
la coloration. Sur un autre locus, l’allèle dominant P produit des
graines pourpres, alors que l’allèle récessif à l’état homozygote pp
produit des graines rouges. Si on croise des plantes hétérozygotes
pour les deux caractères, quelles seront les proportions phénotypiques des individus de la génération F 1 ?
18. Le lignage ci-dessous montre la transmission héréditaire de
l’alcaptonurie, une maladie métabolique dont la manifestation
clinique la plus frappante se traduit par une urine qui noircit
au contact de l’air. Les individus touchés, représentés ici par
des cercles et des carrés violets, sont incapables de métaboliser
l’homogentisate (autrefois nommé alcaptone), qui colore l’urine
et teinte les tissus conjonctifs de l’organisme. L’alcaptonurie
semble-t-elle due à un allèle dominant ou à un allèle récessif ?
Indiquez les génotypes des individus pour lesquels vous pouvez
6. FAItes un dessIn Un plant de pois hétérozygote pour les
gousses gonflées (Gg) est croisé avec un plant homozygote pour
les gousses moniliformes (gg). Dessinez une grille de Punnett pour
ce croisement. Supposez que le pollen provient d’un plant gg.
niveau 2 : appLicatiOn et anaLYSe
7. Mendel avait choisi d’étudier plusieurs caractères chez le pois,
notamment la position des fleurs, la longueur de la tige et la forme
des graines. Ces trois caractères sont régis par des gènes dont l’assortiment est indépendant et dont les relations de dominance-récessivité
sont les suivantes :
Caractère
Dominant
Récessif
Position
des fleurs
Longueur
de la tige
Forme
des graines
Axiale (A)
Longue (L)
Ronde (R)
Terminale (a)
Naine (l)
Ridée (r)
Si on laisse s’autoféconder une plante qui est hétérozygote pour
les trois caractères, quelle proportion des descendants devrait-on
retrouver dans chacune des catégories suivantes ? (Remarque :
servez-vous des règles de probabilité plutôt que de dessiner
une immense grille de Punnett.)
a) Homozygotes pour les trois caractères dominants.
b) Homozygotes pour les trois caractères récessifs.
c) Hétérozygotes pour les trois caractères.
d) Homozygotes dominants pour la position des fleurs et la
longueur de la tige, hétérozygotes pour la forme des graines.
8. On croise deux cobayes (Cavia Porcellus), un mâle noir et une
femelle albinos. Ils produisent 12 petits de couleur noire. Lorsqu’on
croise la même femelle albinos avec un autre mâle noir, on obtient
7 petits de couleur noire et 5 albinos. Déterminez le mode de transmission du caractère en question. Dans les deux croisements, précisez le génotype des parents, des gamètes et des petits.
9. Chez le sésame (Sesamum indicum), le caractère gousse simple (S)
est dominant par rapport au caractère gousse multiple (s), et le
caractère feuille lisse (L) est dominant par rapport au caractère
feuille plissée (l). La transmission de ces deux caractères s’effectue
selon la loi de l’assortiment indépendant des caractères. Déterminez
les génotypes des deux parents dans le cas de tous les croisements
produisant les descendances suivantes :
a) 318 gousse simple-feuille lisse ; 98 gousse simple-feuille plissée.
b) 323 gousse multiple-feuille lisse ; 106 gousse multiple-feuille
plissée.
c) 401 gousse simple-feuille lisse.
d) 150 gousse simple-feuille lisse ; 147 gousse simple-feuille plissée ;
51 gousse multiple-feuille lisse ; 48 gousse multiple-feuille plissée.
e) 223 gousse simple-feuille lisse ; 72 gousse simple-feuille plissée ;
76 gousse multiple-feuille lisse ; 27 gousse multiple-feuille plissée.
10. La phénylcétonurie est une maladie héréditaire due à un allèle
récessif. Si une femme et son mari, tous les deux des porteurs sains
de la maladie, ont trois enfants, quelle est la probabilité de chacune
des situations suivantes ?
a) Les trois enfants ont tous un phénotype normal.
b) Au moins un des enfants souffre de la maladie.
c) Les trois enfants souffrent de la maladie.
d) Au moins un enfant a un phénotype normal.
(Remarque : Rappelez-vous que la somme des probabilités pour tous
les événements possibles est toujours de 1.)
11. Le génotype des individus de la génération F 1 dans un croisement
tétrahybride est AaBbCcDd. Si on suppose que les quatre gènes
obéissent à la loi de l’assortiment indépendant, quelles sont les
probabilités que les descendants de la génération F 2 aient
les génotypes suivants ?
a) aabbccdd.
b) AaBbCcDd.
c) AABBCCDD.
d) AaBBccDd.
e) AaBBCCdd.
12. Quelle est la probabilité que chacun des couples suivants produise
la descendance indiquée ? (Supposez que toutes les paires d’allèles
obéissent à la loi de l’assortiment indépendant.)
a) AABBCC 3 aabbcc → AaBbCc.
b) AABbCc 3 AaBbCc → AAbbCC.
c) AaBbCc 3 AaBbCc → AaBbCc.
d) aaBbCC 3 AABbcc → AaBbCc.
13. Martine et Philippe ont tous les deux une sœur ou un frère atteint
d’anémie à hématies falciformes. Cependant, ni Martine, ni
Philippe, ni aucun de leurs parents n’ont souffert de cette maladie,
et aucun test n’a révélé que l’un d’eux en était un porteur sain.
À partir de ces renseignements, calculez la probabilité qu’un
enfant issu de ce couple soit atteint d’anémie à hématies
falciformes.
14. Vous découvrez et adoptez
un chat noir errant, qui a
d’étranges oreilles arrondies
et courbées vers l’intérieur.
Vous décidez de créer une
variété de lignée pure à partir
de cet individu exceptionnel.
Comment pourriez-vous déterminer si l’allèle des oreilles
courbées vers l’intérieur est
dominant ou récessif ? Comment pourriez-vous obtenir des chatons aux oreilles courbées vers
l’intérieur appartenant à une lignée pure ? Comment vérifieriez-vous
que les chatons aux oreilles courbées vers l’intérieur appartiennent
à une lignée pure ?
15. Supposez qu’une maladie héréditaire récessive récemment découverte
n’est exprimée que chez les individus du groupe sanguin O, bien que
la maladie et le groupe sanguin soient transmis indépendamment.
Un homme normal du groupe sanguin A et une femme normale
du groupe sanguin B ont déjà un enfant qui souffre de la maladie.
La femme est de nouveau enceinte. Quelle est la probabilité que
le deuxième enfant souffre aussi de la maladie ? Supposez que les
deux parents sont hétérozygotes pour le gène qui cause la maladie.
16. Chez le tigre (Panthera tigris), un même allèle récessif produit une
fourrure blanche rayée (« tigre blanc ») et du strabisme (le fait de
loucher). Si deux tigres de phénotype normal qui sont hétérozygotes
pour ce locus s’accouplent, quel pourcentage de leur progéniture
sera strabique ? Quel pourcentage des tigres atteints de strabisme
auront une fourrure blanche ? Comment pourrait-on qualifier
ce type d’hérédité ?
17. Chez le maïs (Zea mays), l’allèle dominant I inhibe la coloration
des graines, alors que l’allèle récessif i, à l’état homozygote, permet
la coloration. Sur un autre locus, l’allèle dominant P produit des
graines pourpres, alors que l’allèle récessif à l’état homozygote pp
produit des graines rouges. Si on croise des plantes hétérozygotes
pour les deux caractères, quelles seront les proportions phénotypiques des individus de la génération F 1 ?
18. Le lignage ci-dessous montre la transmission héréditaire de
l’alcaptonurie, une maladie métabolique dont la manifestation
clinique la plus frappante se traduit par une urine qui noircit
au contact de l’air. Les individus touchés, représentés ici par
des cercles et des carrés violets, sont incapables de métaboliser
l’homogentisate (autrefois nommé alcaptone), qui colore l’urine
et teinte les tissus conjonctifs de l’organisme. L’alcaptonurie
semble-t-elle due à un allèle dominant ou à un allèle récessif ?
Indiquez les génotypes des individus pour lesquels vous pouvez