PROTIDES. ACIDES 'AMINÉS ’
53
'
I
'
'
'
.
;
.
.
..
,
,
.
.
pK
est generalement compris
entre 8,5 et 10, La courbe
de la
_
,
foncüon —NH2 est la su1vante :
,
—
=
100
+
…=
_—
_
%
—NH3
,
'ä
‘
.
'—'
E
.
.
:
;
._Q
,
,_
,
.
b
50
,
‘
_
.
,
>'
.“
;—a…
,
PKai
_
_
.
.
'
"0
6
8
10_
12
FK}. 19. —— Courbe de dissociation de la f0nction amine d’un acide aminé.
Si l’on trace
les deux courbes de dissociation dela fonction acide et de la
.
fonction
amine sur le meme graphique, on met en évidence un pH pour lequel
l 1ornsat10n
des deux fonct1ons est egale. C’est
le pH isoélectnique (pl—Ii) de la
molecule amphotere (l) :
‘
'
'
‘
"
'
"
.
coon
;
,N
_.
PHi = __PK3 “' PK ** Î2
'
"
f
—
‘
2.
.,
.
5
Taux d'ionisation
..
__________________________
,
IOnISS
_
(—COO)—
.
,
-
.
'
E
,,
_
_
'
_‘
_
50%
"""”'n“"'""'.
"
,
.
,
-
|
'
.
|
'
“
'
.
|
:
x
,
…
:
.
:
‘
'
,
|
_
:
|
-
_
,_'—
,…—_;l=.
.
pKaÏ
pHi :
u
'
—
0
*
z
4
6
"'8
«-1o
14 "
pH “&
'
FIG. 20. —'— Courbe de dissociation des fonctions acides et —amin‘esgd’un acide:ànéa
.
Si l’on place la Solution de l’acide amine dans im
aminé se
vers l’anode si le pK est
d1ssociation monique
_
‘
prédomine (pH > pHi); il se“déplaœ vers la
est
inférieur au pHi; si le pH est
pHi,’l’äc1dä anime …nese deplace pas.
'
_
La présence d’une seconde fonction aude augmente
la charge negatwe de la
.
molécule en milieu neutr'e,lepHiest :donc:fortement ”aude
—
2
'
:
£Çÿ
-»
"
_
'
v«
.
(._coo);
.Ï '_
,
'
1
'
…
.
"“
”
.
;:5::is… \
°,'
.
'
,
—
!;a
;—,»'ei,ïçï
—
:
'
'
"
'
—
'
=
,
"
«
'
,
‘*68101214pH
.
xed“10n5étfangefsestnmle
Précédent

- 51/345

Suivant