3.2 Structure de l’appareil génétique
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© Dunod – La photocopie non autorisée est un délit.
facteurs de transcription qui en contrôlent l’activité sont dites spécifiques parce qu’elles ne se retrouvent que sur certains gènes dont elles
spécifient la transcription (on les appelle amplificateurs ou « enhancers » 1 )
(fig. 11 & 12) et (3) des séquences situées à l’extrémité 3’ contenant
des signaux régulateurs de la terminaison de la transcription, ces dernières séquences peuvent également comprendre des amplificateurs.
Le promoteur est la portion du gène à laquelle se lie l’ARN polymérase qui est l’enzyme qui va catalyser la transcription en roulant en
quelque sorte sur la portion non codante du gène (fig. 9). La polymérase se fixe d’abord de façon assez complexe, par l’intermédiaire de
protéines spécifiques sur des segments consensus du promoteur appelés « TATA box » et « CAAT ». L’amplificateur (en plus ou en moins,
activateur ou inhibiteur) est très variable d’un gène à l’autre, c’est la
portion régulatrice où l’on trouve diverses séquences consensus
d’ADN spécifiques de protéines régulant la transcription et activées,
directement ou non, par les hormones (et peut-être les contraintes
mécaniques).
d) Types de gènes
Beaucoup de gènes codent pour plusieurs protéines. La majorité des
gènes sont uniques, non répétitifs. Certains peuvent coder pour plusieurs protéines, en général des isoprotéines, c’est-à-dire des protéines
qui ont des fonctions analogues (comme les isoenzymes) mais des
structures légèrement différentes. Ces gènes possèdent en général un
ou plusieurs exons qui codent pour une portion de la protéine qui est
commune aux diverses isoprotéines, et plusieurs autres exons spécifiques de chacune des isoprotéines.
Il existe par ailleurs des familles de gènes, c’est-à-dire des gènes issus
d’un gène ancestral commun, codant pour des protéines possédant différents degrés d’homologie, ces gènes peuvent être dispersés sur un ou
1. Les effets d’un amplificateur peuvent être limités par la mise boucle d’un
fragment d’ADN au moyen de « looping factors » qui rapprochent des séquences
ADN éloignées (illustré fig. 12).
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© Dunod – La photocopie non autorisée est un délit.
facteurs de transcription qui en contrôlent l’activité sont dites spécifiques parce qu’elles ne se retrouvent que sur certains gènes dont elles
spécifient la transcription (on les appelle amplificateurs ou « enhancers » 1 )
(fig. 11 & 12) et (3) des séquences situées à l’extrémité 3’ contenant
des signaux régulateurs de la terminaison de la transcription, ces dernières séquences peuvent également comprendre des amplificateurs.
Le promoteur est la portion du gène à laquelle se lie l’ARN polymérase qui est l’enzyme qui va catalyser la transcription en roulant en
quelque sorte sur la portion non codante du gène (fig. 9). La polymérase se fixe d’abord de façon assez complexe, par l’intermédiaire de
protéines spécifiques sur des segments consensus du promoteur appelés « TATA box » et « CAAT ». L’amplificateur (en plus ou en moins,
activateur ou inhibiteur) est très variable d’un gène à l’autre, c’est la
portion régulatrice où l’on trouve diverses séquences consensus
d’ADN spécifiques de protéines régulant la transcription et activées,
directement ou non, par les hormones (et peut-être les contraintes
mécaniques).
d) Types de gènes
Beaucoup de gènes codent pour plusieurs protéines. La majorité des
gènes sont uniques, non répétitifs. Certains peuvent coder pour plusieurs protéines, en général des isoprotéines, c’est-à-dire des protéines
qui ont des fonctions analogues (comme les isoenzymes) mais des
structures légèrement différentes. Ces gènes possèdent en général un
ou plusieurs exons qui codent pour une portion de la protéine qui est
commune aux diverses isoprotéines, et plusieurs autres exons spécifiques de chacune des isoprotéines.
Il existe par ailleurs des familles de gènes, c’est-à-dire des gènes issus
d’un gène ancestral commun, codant pour des protéines possédant différents degrés d’homologie, ces gènes peuvent être dispersés sur un ou
1. Les effets d’un amplificateur peuvent être limités par la mise boucle d’un
fragment d’ADN au moyen de « looping factors » qui rapprochent des séquences
ADN éloignées (illustré fig. 12).