Exercices Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 509).
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Spectroscopie IR
Pour l’analyse des spectres de vibration IR la table suivante peut donner une bonne approximation des zones d’absorption (données en cm”')Type de vib rate u r
C-C’(alcane)
=C-H (akène)
C-H (alcyne)
C=C (akène)
C=C (alcyne)
C=N (nitrile)
C=0 (aldéhyde, cétone)
0-H (alcool)
0-H (alcool + liaisons H)
0-H (acide + liaisons H)
N-H (amine)
* dépend de l’environnement moléculaire
Zone d ’ab so rp tio n
Très diffuse
2 800 - 3 000
3 300
1 620 - 1 680
2 100 - 2 300
2 200 - 2 300
1 700 -1 750
3 590 - 3 650
3 200 - 3 000
2 500 - 3 000
3 300 - 3 500
Intensité et form e des raies
Noyées dans le bruit de fond
Intense
Moyenne
Variable*
Variable*
Variable*
Intense
Bande étroite, variable
Intense, bande étroite
Variable, large
Moyenne
9.1 Un chercheur disposant du spectre IR d’une molécule hésite entre les deux isomères suivants
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HC
HC —
/
— CH
\
/
/
HC —— CH
1
HC
CH:
H C —
/
— CH
\
OH
/
/
\
H C—
\
/■
— CH
/
CH2
Le spectre possède une bande large d’intensité moyenne entre 2 800 et 3 100 cm une bande fine et
intense à 1 700 cnr'. Il ne possède pas de massif autour de 3 300-3 600 cm*'. Venez à son secours.
9.2 Considérons un alcool R-OH. Dans CCl^, solvant neutre non associant, nous observons deux profils typiques en fonction de la concentration de l’alcool.
a) Expliquer le phénomène.
b) En utilisant la formule donnant la fréquence d’un vibrateur formé par deux masses, justifier
l’élargissement de la bande centrée autour de 3 300 cm~‘.
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