11. A RCHITECTURE ET MOTILITÉ CELLULAIRES 361
© Dunod – La photocopie non autorisée est un délit.
QROC
Les réponses sont disponibles sur Internet à l’adresse www.dunod.com.
1. Décrire l’organisation des microtubules, des microfilaments et des filaments intermédiaires, tels
qu’on les observe en microscopie électronique.
2. Pourquoi l’immunofluorescence indirecte est-elle une technique plus performante et intéressante
que l’immunofluorescence directe ?
3. Comment se présentent les trois réseaux cytosquelettiques des cellules animales lorsqu’on observe
des cellules entières traitées par l’immunofluorescence ?
4. Décrire l’organisation moléculaire des microtubules. Comment appelle-t-on la propriété fondamentale qui préside à leur formation in vitro ou in vivo (propriété commune aux autres réseaux cytosquelettiques) ?
5. Quelles sont les différences existant entre le mécanisme dit du «tapis roulant » et celui nommé
«instabilité dynamique»?
6. Citer les principales catégories de protéines associées aux microfilaments et décrire les propriétés
importantes qu’elles confèrent à ces derniers.
7. Décrire l’organisation moléculaire d’un filament intermédiaire.
8. Pourquoi peut-on dire que les filaments intermédiaires forment des édifices structuralement et chimiquement stables ? dans quels types de cellules les trouve-t-on ?
9. Avec quelles structures membranaires cytologiquement bien identifiées les filaments intermédiaires
entrent-ils en contact direct ?
10. En quoi la technique des hybridomes constitue-t-elle un progrès considérable par rapport à la
méthode classique de production des anticorps polyclonaux ?
11. Nommer et décrire les structures stables construites à partir des microtubules.
12. Même question pour les microfilaments.
13. Dans quels modèles biologiques les mouvements des organites liés au cytosquelette ont-ils été particulièrement bien étudiés ?
14. Quelles interactions existent entre les microtubules et les autres éléments du cytosquelette ou certains organites typiques ?
15. Qu’appelle-t-on moteur moléculaire ? donner des exemples de ces moteurs et préciser leur lieu
d’action au niveau du cytosquelette.
16. Rappeler les caractéristiques principales des fibres musculaires striées et énoncer le principe de leur
contraction à l’échelle moléculaire.
17. Qu’est-ce que la cyclose ? dans quels types de cellules peut-on l’observer ? quels mécanismes
invoque-t-on pour expliquer ce phénomène ?
18. Quelle est la structure de l’axonème ciliaire ? quels sont les mécanismes moléculaires à l’origine du
mouvement de courbure qui le caractérise ?
19. Décrire les mécanismes cellulaires et moléculaires invoqués pour expliquer le mouvement de reptation d’une cellule animale sur son support.
20. Donner le nom et décrire le mode d’action de quelques drogues qui perturbent le fonctionnement
des microtubules et des microfilaments.
21. En quoi le mouvement amiboïde diffère-t-il de la reptation sur un support ?
22. Décrire l’organisation et le fonctionnement d’un flagelle bactérien. Comparer le mécanisme de son
mouvement à celui d’un flagelle eucaryotique.
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1. Décrire l’organisation des microtubules, des microfilaments et des filaments intermédiaires, tels
qu’on les observe en microscopie électronique.
2. Pourquoi l’immunofluorescence indirecte est-elle une technique plus performante et intéressante
que l’immunofluorescence directe ?
3. Comment se présentent les trois réseaux cytosquelettiques des cellules animales lorsqu’on observe
des cellules entières traitées par l’immunofluorescence ?
4. Décrire l’organisation moléculaire des microtubules. Comment appelle-t-on la propriété fondamentale qui préside à leur formation in vitro ou in vivo (propriété commune aux autres réseaux cytosquelettiques) ?
5. Quelles sont les différences existant entre le mécanisme dit du «tapis roulant » et celui nommé
«instabilité dynamique»?
6. Citer les principales catégories de protéines associées aux microfilaments et décrire les propriétés
importantes qu’elles confèrent à ces derniers.
7. Décrire l’organisation moléculaire d’un filament intermédiaire.
8. Pourquoi peut-on dire que les filaments intermédiaires forment des édifices structuralement et chimiquement stables ? dans quels types de cellules les trouve-t-on ?
9. Avec quelles structures membranaires cytologiquement bien identifiées les filaments intermédiaires
entrent-ils en contact direct ?
10. En quoi la technique des hybridomes constitue-t-elle un progrès considérable par rapport à la
méthode classique de production des anticorps polyclonaux ?
11. Nommer et décrire les structures stables construites à partir des microtubules.
12. Même question pour les microfilaments.
13. Dans quels modèles biologiques les mouvements des organites liés au cytosquelette ont-ils été particulièrement bien étudiés ?
14. Quelles interactions existent entre les microtubules et les autres éléments du cytosquelette ou certains organites typiques ?
15. Qu’appelle-t-on moteur moléculaire ? donner des exemples de ces moteurs et préciser leur lieu
d’action au niveau du cytosquelette.
16. Rappeler les caractéristiques principales des fibres musculaires striées et énoncer le principe de leur
contraction à l’échelle moléculaire.
17. Qu’est-ce que la cyclose ? dans quels types de cellules peut-on l’observer ? quels mécanismes
invoque-t-on pour expliquer ce phénomène ?
18. Quelle est la structure de l’axonème ciliaire ? quels sont les mécanismes moléculaires à l’origine du
mouvement de courbure qui le caractérise ?
19. Décrire les mécanismes cellulaires et moléculaires invoqués pour expliquer le mouvement de reptation d’une cellule animale sur son support.
20. Donner le nom et décrire le mode d’action de quelques drogues qui perturbent le fonctionnement
des microtubules et des microfilaments.
21. En quoi le mouvement amiboïde diffère-t-il de la reptation sur un support ?
22. Décrire l’organisation et le fonctionnement d’un flagelle bactérien. Comparer le mécanisme de son
mouvement à celui d’un flagelle eucaryotique.