11. A RCHITECTURE ET MOTILITÉ CELLULAIRES 353
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La locomotion se produit de la façon suivante :
–l es fins prolongements projetés par le bord
avant de la cellule fonctionnent comme des
antennes et semblent explorer et palper le support (rôle sensoriel). Si celui-ci remplit certaines
conditions chimiques, ils sont susceptibles de se
fixer de façon durable et ainsi d’orienter le mouvement du corps cellulaire ; si l’accrochage n’a
Figure 11.17
Principe de la courbure de l’axonème flagellaire in vivo
(a) glissement de deux doublets de microtubules adjacents, supposés libres de leurs mouvements (expérience in vitro);
les têtes de dynéine se déplacent de l’extrémité (+) vers l’extrémité (–) grâce à l’hydrolyse de l’ATP ; (b) courbure des
deux doublets fixés par leur extrémité (–) au sein de l’axonème, in vivo ; le mouvement des têtes de dynéine provoque
ici la flexion de l’ensemble.
dynéine
microtubule B
microtubule A
glissement
flexion
doublets libres
doublets associés par leur base
ATP
Mg
2+
ATP
Mg
2+
a
b
Figure 11.18
Déplacement par reptation d’un fibroblaste en culture
Selon le modèle présenté à droite, les microtubules servent de rails à des vésicules de sécrétion golgiennes ; cette disposition conduirait à un apport constant de matériel membranaire dans la région antérieure de la cellule, ce qui favoriserait son allongement, et donc le déplacement. Une endocytose compensatrice localisée dans la zone postérieure
permettrait, de façon opposée, un raccourcissement de la cellule à ce niveau. (D’après B. Alberts et al., Biologie moléculaire de la cellule.)
noyau
cortex d’actine
lamellipode
microtubules
centrosome
lamellipode et
spicules d’actine
vésicule
d’endocytose
support
points de contact focaux
zone
d’endocytose
zone de transport
de vésicules
zone
d’exocytose