déformation soit des particules transportées, soit
de la structure interne des pores (voir chapitre 9).
• La chromatine, dont la composition chimique
et la structure précise seront examinées plus loin,
est constituée de deux catégories bien distinctes de
matériel : 1) l’hétérochromatine (chromatine
dense), très opaque aux électrons, et 2) l’euchromatine (chromatine diffuse, invisible en microscopie photonique), constituée de fines fibres de 10 à
30 nm de diamètre, associées à l’hétérochromatine
(voir figure 8.1).
• Le nucléole apparaît comme une masse spongieuse, de structure hétérogène, dans laquelle on
distingue trois régions dont la composition a été
connue grâce aux techniques cytochimiques (voir
figures 8.1 et 8.4) :
– un centre fibrillaire (d’importance variable et
toujours modeste), formé de fibres lâches de
chromatine diffuse ; cette zone n’est pas toujours
facile à identifier ;
– un composant fibrillaire dense, contenant de
l’ADN et une importante quantité d’ARN ; il se
présente souvent sous la forme d’un ruban pelotonné ;
8. E XPRESSION DES G È NES NUCLÉAIRES CHEZ LES EUCARYOTES.A SPECTS CELLULAIRES ET MOLÉCULAIRES 205
© Dunod – La photocopie non autorisée est un délit.
Figure 8.2
Aspect de l’enveloppe nucléaire
en microscopie électronique
(a) Coupe ultrafine : on distingue nettement les deux
membranes, l’espace intermembranaire et les emplacements des complexes des pores, marqués par l’absence
de chromatine dense appliquée contre l’enveloppe ; la
lamina n’est pas observable sur ce cliché. (b) Aspect en
cryofracture : la surface représentée est la face supérieure de la membrane interne, la fracture étant passée
dans l’espace intermembranaire ; la distribution des
pores est bien visible sur ce cliché.
Cellule d’épididyme de souris. Grossissement 30 000.
(Cliché J. André, Labo BC4, Orsay).
a
b
am
pc
gr
f
ai
pc
f
gr
ai
me
eim
mi
rl
l
f
am
Figure 8.3
Représentation schématique des complexes des pores
(a) Vue de dessus, côté hyaloplasmique : on distingue la
structure à base octogonale. (b) Vue en coupe, montrant
l’enveloppe nucléaire et la lamina (l). Les pores
nucléaires sont constitués d’un anneau hyaloplasmique
formé de 8granules (gr) de 20 nm de diamètre, associé à
2 autres anneaux plus fins (am, ai), situés autour du
canal du pore. Des structures fibreuses (f) partent de ces
anneaux et sont dirigées vers le hyaloplasme ou le
nucléoplasme ; dans ce dernier, les fibres se réunissent
pour constituer une sorte de panier ouvert, ou de cage.
Le centre du canal est occupé par une particule de
grande taille (pc) représentant l’axe de l’édifice.
me et mi : membranes externe et interne;eim : espace
intermembranaire ; am et ai : anneaux médian et interne ;
pc : particule centrale ; rl :récepteur de la lamine.
a
b
de la structure interne des pores (voir chapitre 9).
• La chromatine, dont la composition chimique
et la structure précise seront examinées plus loin,
est constituée de deux catégories bien distinctes de
matériel : 1) l’hétérochromatine (chromatine
dense), très opaque aux électrons, et 2) l’euchromatine (chromatine diffuse, invisible en microscopie photonique), constituée de fines fibres de 10 à
30 nm de diamètre, associées à l’hétérochromatine
(voir figure 8.1).
• Le nucléole apparaît comme une masse spongieuse, de structure hétérogène, dans laquelle on
distingue trois régions dont la composition a été
connue grâce aux techniques cytochimiques (voir
figures 8.1 et 8.4) :
– un centre fibrillaire (d’importance variable et
toujours modeste), formé de fibres lâches de
chromatine diffuse ; cette zone n’est pas toujours
facile à identifier ;
– un composant fibrillaire dense, contenant de
l’ADN et une importante quantité d’ARN ; il se
présente souvent sous la forme d’un ruban pelotonné ;
8. E XPRESSION DES G È NES NUCLÉAIRES CHEZ LES EUCARYOTES.A SPECTS CELLULAIRES ET MOLÉCULAIRES 205
© Dunod – La photocopie non autorisée est un délit.
Figure 8.2
Aspect de l’enveloppe nucléaire
en microscopie électronique
(a) Coupe ultrafine : on distingue nettement les deux
membranes, l’espace intermembranaire et les emplacements des complexes des pores, marqués par l’absence
de chromatine dense appliquée contre l’enveloppe ; la
lamina n’est pas observable sur ce cliché. (b) Aspect en
cryofracture : la surface représentée est la face supérieure de la membrane interne, la fracture étant passée
dans l’espace intermembranaire ; la distribution des
pores est bien visible sur ce cliché.
Cellule d’épididyme de souris. Grossissement 30 000.
(Cliché J. André, Labo BC4, Orsay).
a
b
am
pc
gr
f
ai
pc
f
gr
ai
me
eim
mi
rl
l
f
am
Figure 8.3
Représentation schématique des complexes des pores
(a) Vue de dessus, côté hyaloplasmique : on distingue la
structure à base octogonale. (b) Vue en coupe, montrant
l’enveloppe nucléaire et la lamina (l). Les pores
nucléaires sont constitués d’un anneau hyaloplasmique
formé de 8granules (gr) de 20 nm de diamètre, associé à
2 autres anneaux plus fins (am, ai), situés autour du
canal du pore. Des structures fibreuses (f) partent de ces
anneaux et sont dirigées vers le hyaloplasme ou le
nucléoplasme ; dans ce dernier, les fibres se réunissent
pour constituer une sorte de panier ouvert, ou de cage.
Le centre du canal est occupé par une particule de
grande taille (pc) représentant l’axe de l’édifice.
me et mi : membranes externe et interne;eim : espace
intermembranaire ; am et ai : anneaux médian et interne ;
pc : particule centrale ; rl :récepteur de la lamine.
a
b