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Partie 3 • Autres méthodes
Les utilisations types sont les suivantes : on isole les composés non polaires d’une matrice
polaire avec une cartouche ou un disque de gel de silice greffé C-18 ou on isole les composés
polaires d’une matrice non polaire avec une cartouche remplie d’une phase normale ou enfin
on isole les composés chargés sur une phase échangeuse d’ions. Ces trois exemples sont
adaptés respectivement aux analyses par CLHP en polarité de phase inversée, normale et
ionique.
Cette sorte de filtre chimique est utilisable une seule fois.
Le procédé peut être automatisé. Il convient généralement mieux pour les composés hydrophobes ou apolaires que pour les substances ioniques.
conditionnement
rétention
rinçage
b
c
d
e
a
élution
caféine
solvant
0
4
8
min
Figure 21.2 Extraction en phase solide.
Séparation d’un analyte de la matrice. Dans cet exemple l’analyte est le seul composé
retenu. On distingue les étapes : a), b) activation et rinçage de l’adsorbant avant emploi ; c) dépôt d’un volume donné de l’échantillon ; d) élimination des interférences ;
e) récupération de l’analyte par percolation. À droite, chromatogramme (CPG) obtenu
après traitement par cette séquence d’1 mL de café. En bas, cartouches d’extraction en
phase solide (SPE) ; on notera qu’elles ont une partie réservoir de 1 à 3 mL. À droite,
préparateur d’échantillons (modèle Aspec XL4 reproduit avec l’autorisation de la société
Gilson).
Partie 3 • Autres méthodes
Les utilisations types sont les suivantes : on isole les composés non polaires d’une matrice
polaire avec une cartouche ou un disque de gel de silice greffé C-18 ou on isole les composés
polaires d’une matrice non polaire avec une cartouche remplie d’une phase normale ou enfin
on isole les composés chargés sur une phase échangeuse d’ions. Ces trois exemples sont
adaptés respectivement aux analyses par CLHP en polarité de phase inversée, normale et
ionique.
Cette sorte de filtre chimique est utilisable une seule fois.
Le procédé peut être automatisé. Il convient généralement mieux pour les composés hydrophobes ou apolaires que pour les substances ioniques.
conditionnement
rétention
rinçage
b
c
d
e
a
élution
caféine
solvant
0
4
8
min
Figure 21.2 Extraction en phase solide.
Séparation d’un analyte de la matrice. Dans cet exemple l’analyte est le seul composé
retenu. On distingue les étapes : a), b) activation et rinçage de l’adsorbant avant emploi ; c) dépôt d’un volume donné de l’échantillon ; d) élimination des interférences ;
e) récupération de l’analyte par percolation. À droite, chromatogramme (CPG) obtenu
après traitement par cette séquence d’1 mL de café. En bas, cartouches d’extraction en
phase solide (SPE) ; on notera qu’elles ont une partie réservoir de 1 à 3 mL. À droite,
préparateur d’échantillons (modèle Aspec XL4 reproduit avec l’autorisation de la société
Gilson).