20 • Méthodes voltampérométriques et coulométriques
411
Le titre T (exprimé en mg/mL) est de :
T =
m
V 3 −
V 2
V 1
V 4
(20.5)
Le titre du réactif de KF évolue au cours du temps par manque de stabilité des solutions.
C’est pourquoi les fabricants commercialisent généralement ce réactif dans deux flacons
distincts : l’un contient un mélange de dioxyde de soufre, de méthanol et de base, l’autre
l’iode, ou une solution iodée. L’utilisateur mélange les contenus des deux flacons quelques
jours avant emploi.
20.11.2 Détermination de la teneur en eau d’un échantillon
➤ Par dosage direct
On ajoute à la solution anhydre contenue dans la cellule, P mg de l’échantillon, soit tel
quel, soit en solution dans un volume V 5 du même solvant. S’il faut un volume V 6 de
réactif de KF pour atteindre le point d’équivalence, la masse d’eau p contenue dans la
prise d’essai est égale à :
p = T ·
V 6 −
V 2
V 1
V 5
(20.6)
Mais si l’échantillon a été introduit sans solvant (V 5 = 0), la quantité d’eau dans l’échantillon sera donnée par la formule simplifiée :
p = T · V 6
(20.7)
➤ Par dosage en retour
On introduit P mg de l’échantillon dans le récipient de titrage et on ajoute le volume
V 7 (mesuré) de réactif de KF correspondant à un excès. Enfin on dose cet excès comme
ci-dessus avec un volume V 8 de méthanol.
À partir de ces valeurs la masse d’eau p dans les P mg de prise d’essai est :
p = T ·
V 7 −
V 2
V 1
V 8
(20.8)
Enfin, la teneur en eau (exprimée en pourcentage) est donnée par la relation :
H 2 O % = 100 ×
p
P
(20.9)
QUELQUES SITES SUR INTERNET
www.cox-instrument.com
www.metrohm.ch
www.gamry.com
www.pineinst.com
www.radiometer.tm.fr
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Le titre T (exprimé en mg/mL) est de :
T =
m
V 3 −
V 2
V 1
V 4
(20.5)
Le titre du réactif de KF évolue au cours du temps par manque de stabilité des solutions.
C’est pourquoi les fabricants commercialisent généralement ce réactif dans deux flacons
distincts : l’un contient un mélange de dioxyde de soufre, de méthanol et de base, l’autre
l’iode, ou une solution iodée. L’utilisateur mélange les contenus des deux flacons quelques
jours avant emploi.
20.11.2 Détermination de la teneur en eau d’un échantillon
➤ Par dosage direct
On ajoute à la solution anhydre contenue dans la cellule, P mg de l’échantillon, soit tel
quel, soit en solution dans un volume V 5 du même solvant. S’il faut un volume V 6 de
réactif de KF pour atteindre le point d’équivalence, la masse d’eau p contenue dans la
prise d’essai est égale à :
p = T ·
V 6 −
V 2
V 1
V 5
(20.6)
Mais si l’échantillon a été introduit sans solvant (V 5 = 0), la quantité d’eau dans l’échantillon sera donnée par la formule simplifiée :
p = T · V 6
(20.7)
➤ Par dosage en retour
On introduit P mg de l’échantillon dans le récipient de titrage et on ajoute le volume
V 7 (mesuré) de réactif de KF correspondant à un excès. Enfin on dose cet excès comme
ci-dessus avec un volume V 8 de méthanol.
À partir de ces valeurs la masse d’eau p dans les P mg de prise d’essai est :
p = T ·
V 7 −
V 2
V 1
V 8
(20.8)
Enfin, la teneur en eau (exprimée en pourcentage) est donnée par la relation :
H 2 O % = 100 ×
p
P
(20.9)
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