15 • Spectrométrie de résonance magnétique nucléaire
297
1
2
3
4
5
6
7
8
H 2
C
CH 3
1
2
3
4
5
6
7
8
Figure 15.20 Spectre du 13 C de l’éthylbenzène découplé des protons.
Chaque atome de carbone donne un seul signal, chaque carbone étant alors représenté
par un singulet. Ces spectres découplés « large bande », plus simples, donnent moins
d’informations.
15.14.2 Systèmes fortement couplés
90 MHz
400 MHz
a
c
b
d
H
H
H
H
O
CO 2 H
O
CH 3
d
c
b
a
8
7,2 ppm
solvant CDCl 3
solvant C D O
6 6
Figure 15.21 Spectres des 4 protons aromatiques de l’aspirine.
La figure reproduit le spectre d’un échantillon d’aspirine, obtenu sur deux appareils, l’un
fonctionnant à 90 (solvant CDCl 3 ) et l’autre à 400 MHz (solvant C 3 D 6 O). La sensibilité
de la RMN croît comme B 3/2
0
.
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