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Partie 2 • Méthodes spectrométriques
et les constantes de couplages ne sont pas identiques, l’approximation précédente n’est plus
applicable : la multiplicité des signaux et l’intensité des raies ne peuvent se déduire aussi
simplement.
Nomenclature des systèmes couplés en RMN du
1 H. L’interprétation du spectre d’une
molécule comportant beaucoup d’atomes d’hydrogène est facilitée lorsqu’on peut reconnaître des sous ensembles de signaux correspondant à des situations classiques. Il est d’usage
de repérer ces cas particuliers au moyen d’une nomenclature faisant appel à des lettres de
l’alphabet, choisies en rapport avec le déplacement chimique (fig. 15.18). Les protons dont
les déplacements chimiques sont identiques ou très proches, sont désignés par des lettres
identiques ou voisines de l’alphabet (AB, ABC, A 2 B 2 etc.). Les protons, dont les déplacements chimiques sont fortement différenciés, sont désignés par des lettres, telles A, M
et X.
A B C ... M ... X
δ (ppm)
0
TMS
C
H 2
CH 3
O
Cl
H
H
H
H 3 C
A 2 X 3
A 3
AMX
Figure 15.19 Nomenclature des spectres.
Le spectre 1 H de la 3-chloro 4-méthylpropiophénone peut être vu comme résultant
de la superposition des signaux de plusieurs sous-ensembles indépendants, facilement
reconnaissables. Ainsi le groupement éthyle (comme l’éthoxyle) constitue un système
A 2 X 3 ; les protons de l’éthanal sont un système AX 3 tandis qu’un groupe vinyle sera un
système ABC, AMX ou ABX suivant l’exemple étudié.
Tableau 15.4 Triangle de Pascal et son application à la RMN pour I = 1/2.
Hydrogènes voisins multiplicité Intensité
0
singulet
1
1
doublet
1 1
2
triplet
1 2 1
3
quadruplet 1 3 3 1
4
quintuplet
1 4 6 4 1
5
sextuplet
1 5 10 10 5 1
6
septuplet
1 6 15 20 15 6 1
En RMN
13 C, les constantes de couplage
1 J C-H étant de l’ordre de 125 à 200 Hz, il
se produit souvent des chevauchements de signaux qui rendent le spectre moins lisible. Il
est possible techniquement d’éliminer l’ensemble des couplages d’avec tous les protons
(fig. 15.19).
Partie 2 • Méthodes spectrométriques
et les constantes de couplages ne sont pas identiques, l’approximation précédente n’est plus
applicable : la multiplicité des signaux et l’intensité des raies ne peuvent se déduire aussi
simplement.
Nomenclature des systèmes couplés en RMN du
1 H. L’interprétation du spectre d’une
molécule comportant beaucoup d’atomes d’hydrogène est facilitée lorsqu’on peut reconnaître des sous ensembles de signaux correspondant à des situations classiques. Il est d’usage
de repérer ces cas particuliers au moyen d’une nomenclature faisant appel à des lettres de
l’alphabet, choisies en rapport avec le déplacement chimique (fig. 15.18). Les protons dont
les déplacements chimiques sont identiques ou très proches, sont désignés par des lettres
identiques ou voisines de l’alphabet (AB, ABC, A 2 B 2 etc.). Les protons, dont les déplacements chimiques sont fortement différenciés, sont désignés par des lettres, telles A, M
et X.
A B C ... M ... X
δ (ppm)
0
TMS
C
H 2
CH 3
O
Cl
H
H
H
H 3 C
A 2 X 3
A 3
AMX
Figure 15.19 Nomenclature des spectres.
Le spectre 1 H de la 3-chloro 4-méthylpropiophénone peut être vu comme résultant
de la superposition des signaux de plusieurs sous-ensembles indépendants, facilement
reconnaissables. Ainsi le groupement éthyle (comme l’éthoxyle) constitue un système
A 2 X 3 ; les protons de l’éthanal sont un système AX 3 tandis qu’un groupe vinyle sera un
système ABC, AMX ou ABX suivant l’exemple étudié.
Tableau 15.4 Triangle de Pascal et son application à la RMN pour I = 1/2.
Hydrogènes voisins multiplicité Intensité
0
singulet
1
1
doublet
1 1
2
triplet
1 2 1
3
quadruplet 1 3 3 1
4
quintuplet
1 4 6 4 1
5
sextuplet
1 5 10 10 5 1
6
septuplet
1 6 15 20 15 6 1
En RMN
13 C, les constantes de couplage
1 J C-H étant de l’ordre de 125 à 200 Hz, il
se produit souvent des chevauchements de signaux qui rendent le spectre moins lisible. Il
est possible techniquement d’éliminer l’ensemble des couplages d’avec tous les protons
(fig. 15.19).