Généralités
16
pathogènes responsables de pneumonies atypiques tels que Chlamydia pneumoniae,
Legionella pneumophila et Mycoplasma pneumoniae.
La troisième génération n’est pas homogène. La lévofloxacine est simplement l’énantiomère
lévrogyre de l’ofloxacine. La grépafloxacine, la sparfloxacine et la témafloxacine ont en
commun l’ajout sur le groupe pipérazine positionné en C7 d’un groupe méthyle stériquement
volumineux qui a pour effet de renforcer l’activité anti-streptocoque en incluant
3ème génération
Streptococcus
pneumoniae et Streptococcus pyogenes. Elles sont également actives contre les pathogènes
responsables de pneumonies atypiques. Elles conservent leur activité sur les Gram-négative
mais ils sont moins actifs que la ciprofloxacine contre le genre Pseudomonas.
La quatrième génération conserve l’activité contre les bactéries à Gram-négative et à Grampositive de la troisième génération tout en couvrant largement les anaérobies, en particulier
Bacteroides fragilis exemple la gatifloxacine.
4ème génération
Figure (7): structure chimique de Enrofloxacin et la ciprofloxacine LAVIGNE 2004
I.2.4.1. Mode d’action des quinolones
Les quinolones ciblent l'ADN gyrase et la topoisomérase II et IV, empêchant la réplication de
l'ADN bactérien. Leur mode d'action comprend un effet oxydant sur les bactéries, mais leur
effet principal est dû à la fixation de la molécule quinolone sur l'ADN lors de la phase de
réplication de l'ADN au cours de la mitose (figure 8).
L’activité antibactérienne des quinolones est basée sur l'inhibition de l'ADN-gyrase qui
conduit à une condensation instable de la configuration de l'ADN bactérien pendant la
division cellulaire. En raison de la concentrations minimales inhibitrices (CMI)relativement
faible pour la plupart des agents pathogènes sensibles des poissons et de l’efficacité de la
distribution systémique, lorsqu'ils sont administrés par voie orale par l'intermédiaire de
l’alimentation additionnée de médicament pour animaux, l'enrofloxacine et de ciprofloxacine,
sont
deux
types
de
médicaments
typiques
des
quinolones,
qui
ont
été largement utilisés pour traiter les infections systémiques bactériennes chez les poissons
5XU ET AL)
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pathogènes responsables de pneumonies atypiques tels que Chlamydia pneumoniae,
Legionella pneumophila et Mycoplasma pneumoniae.
La troisième génération n’est pas homogène. La lévofloxacine est simplement l’énantiomère
lévrogyre de l’ofloxacine. La grépafloxacine, la sparfloxacine et la témafloxacine ont en
commun l’ajout sur le groupe pipérazine positionné en C7 d’un groupe méthyle stériquement
volumineux qui a pour effet de renforcer l’activité anti-streptocoque en incluant
3ème génération
Streptococcus
pneumoniae et Streptococcus pyogenes. Elles sont également actives contre les pathogènes
responsables de pneumonies atypiques. Elles conservent leur activité sur les Gram-négative
mais ils sont moins actifs que la ciprofloxacine contre le genre Pseudomonas.
La quatrième génération conserve l’activité contre les bactéries à Gram-négative et à Grampositive de la troisième génération tout en couvrant largement les anaérobies, en particulier
Bacteroides fragilis exemple la gatifloxacine.
4ème génération
Figure (7): structure chimique de Enrofloxacin et la ciprofloxacine LAVIGNE 2004
I.2.4.1. Mode d’action des quinolones
Les quinolones ciblent l'ADN gyrase et la topoisomérase II et IV, empêchant la réplication de
l'ADN bactérien. Leur mode d'action comprend un effet oxydant sur les bactéries, mais leur
effet principal est dû à la fixation de la molécule quinolone sur l'ADN lors de la phase de
réplication de l'ADN au cours de la mitose (figure 8).
L’activité antibactérienne des quinolones est basée sur l'inhibition de l'ADN-gyrase qui
conduit à une condensation instable de la configuration de l'ADN bactérien pendant la
division cellulaire. En raison de la concentrations minimales inhibitrices (CMI)relativement
faible pour la plupart des agents pathogènes sensibles des poissons et de l’efficacité de la
distribution systémique, lorsqu'ils sont administrés par voie orale par l'intermédiaire de
l’alimentation additionnée de médicament pour animaux, l'enrofloxacine et de ciprofloxacine,
sont
deux
types
de
médicaments
typiques
des
quinolones,
qui
ont
été largement utilisés pour traiter les infections systémiques bactériennes chez les poissons
5XU ET AL)