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Figure 04 : Artémia Commerciale
II-1-2-1 Estimation de la charge des nauplii
Pour estimer la charge des nauplius sous une loupe binoculaire, 1ml d’échantillon de nauplius
est déposé dans une boite de pétrie quadrillé et fixée par le lugol cette l’opération a été
répétée 10fois.
í µí°¥í µí° í µí°í µí°¡í µí°í µí°«í µí° í µí° =
í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿í µí¿
í µí¿í µí¿
Ni : nombre des individus dans 1ml
II-1-2-2 Vérification du caractère axénique de la culture d’Artémia (Contrôle de la
stérilité) :
Le contrôle de la stérilité du milieu d’éclosion a été effectué par l’ensemencement de 0.1ml
de l’eau de culture sur BHI gélose suivi d’une incubation à 37°C pendant 24H.
II-1-3 Etude expérimentale de l’application des bactéries dans la culture axénique
d’Artémie
L’objectif de notre étude est d’évaluer l’effet des souches probiotiques et/ou pathogènes sur
l’Artémie dans des conditions axéniques. Pour ce faire, 1ml des nauplii (140 individus) a été
inoculé dans des conditions stériles, dans 9 ml d’eau d’élevage (Ruyet, 1975) additionnés ou
non de souches bactériennes à différentes charges (préparée comme décrit précédemment).
Les tubes ont été incubés pendant 24h dans un bain marie agitateur (T°=27°C, S=37g/L,
lumière=1000 à 2000 Lux et oxygénation par agitation des tubes) (Amarouyache et al.,
2010). Chaque expérience a été menée en triplicata, avec la présence d’un témoin négatif.
Figure 04 : Artémia Commerciale
II-1-2-1 Estimation de la charge des nauplii
Pour estimer la charge des nauplius sous une loupe binoculaire, 1ml d’échantillon de nauplius
est déposé dans une boite de pétrie quadrillé et fixée par le lugol cette l’opération a été
répétée 10fois.
í µí°¥í µí° í µí°í µí°¡í µí°í µí°«í µí° í µí° =
í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿ + í µí°í µí°¢í µí¿í µí¿
í µí¿í µí¿
Ni : nombre des individus dans 1ml
II-1-2-2 Vérification du caractère axénique de la culture d’Artémia (Contrôle de la
stérilité) :
Le contrôle de la stérilité du milieu d’éclosion a été effectué par l’ensemencement de 0.1ml
de l’eau de culture sur BHI gélose suivi d’une incubation à 37°C pendant 24H.
II-1-3 Etude expérimentale de l’application des bactéries dans la culture axénique
d’Artémie
L’objectif de notre étude est d’évaluer l’effet des souches probiotiques et/ou pathogènes sur
l’Artémie dans des conditions axéniques. Pour ce faire, 1ml des nauplii (140 individus) a été
inoculé dans des conditions stériles, dans 9 ml d’eau d’élevage (Ruyet, 1975) additionnés ou
non de souches bactériennes à différentes charges (préparée comme décrit précédemment).
Les tubes ont été incubés pendant 24h dans un bain marie agitateur (T°=27°C, S=37g/L,
lumière=1000 à 2000 Lux et oxygénation par agitation des tubes) (Amarouyache et al.,
2010). Chaque expérience a été menée en triplicata, avec la présence d’un témoin négatif.
