Revue bibliographique
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IV.1.2.Mode d’action des béta-lactamines
Les bêta-lactamines possèdent un effet bactéricide (Kohanski etal., 2007). Ils inhibent la
synthèse de la paroi bactérienne (Fig.13). Les cibles des ß-lactamines sont les PLP
(protéines de liaison à la pénicilline) qui interviennent dans la synthèse et le remodelage du
peptidoglycane, constituant principal de la paroi bactérienne (Tipper, 1985). Ils sont
insérés dans la partie externe de la membrane cytoplasmique bactérienne (Cavallo et al.,
2004). Les ß-lactamines bloquent la biosynthèse du peptidoglycane (muréine) en inhibant
l'activité transpeptidase et carboxypeptidases des PLP. Il s'ensuit un affaiblissement du
peptidoglycane et une lyse osmotique qui mène à la mort bactérienne (Wilke et al., 2005).
Les carbapénèmes se fixent principalement aux PLP 1 et PLP 2 contrairement aux
céphalosporines et aux amino-pénicillines qui se fixent à la PLP 3 (Wolff et al., 2008).
Figure 13: Représentation schématique de la paroi des bactéries à Gram négatif (Cavallo
et al., 2004). LPS : Lipopolysaccharide ; PLP : Protéines de liaison aux pénicillines