Revue bibliographique
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 Transformation : La transformation correspond à la pénétration et l’incorporation
d’un ADN libre extracellulaire, linéaire ou circulaire, que la bactérie compétente
internalise à partir de son environnement proche (Dubnau, 1999).
 Transduction : Elle consiste en l’acquisition de séquences d’ADN par une autre
bactérie suite à son infection par un bactériophage (Kelly et al., 2009).
 Conjugaison : Les plasmides peuvent se transmettre d'une bactérie donneuse à une
bactérie receveuse par l'intermédiaire de pili (Thomas et Nielsen, 2005).
IV. Les grandes familles d’antibiotiques
IV.1. Les béta-lactamines
Les ß-lactamines représentent la plus importante famille d’antibiotiques, aussi bien par le
nombre de molécules disponibles et la diversité des molécules utilisables, que par leurs
indications en thérapeutique. Cette utilisation importante est due à leur large spectre
d’action, à leur efficacité, à leur faible toxicité et à leur faible coût pour de nombreuses
molécules (Cavallo et al., 2004).
La pharmacocinétique des antibiotiques de cette famille indique que ces derniers sont
sécrétés majoritairement dans les urines et sous une forme chimique encore active.
Cependant, l’hydrolyse chimique rapide du noyau bêta-lactame, caractérisant les
antibiotiques de cette famille, rend difficile leur détectabilité dans l’environnement
aquatique (Corvaglia, 2006).
IV.1.1. Classification
Ces molécules contiennent toutes un noyau bêta-lactame (Fig.12) dans leur structure
moléculaire, qui est indispensable à l’activité antibiotique. La structure du noyau permet de
répartir ces produits en trois grands groupes : (Cavallo et al., 2004)
 Les dérivés de l’acide 6-amino-pénicillanique : Les Pénames, les Carbapénèmes et
les Clavames ou Oxapénames. ;
 Les dérivés de l’acide 7-amino-céphalosporanique : les Céphalosporines, les
Céphamycines et les Oxacéphèmes ;
 Monobactames : L’aztréonam est le seul produit utilisé actuellement.
Figure 12: Structure du cycle béta-lactame (Cavallo et al., 2004).