Chapitre II
Matériel et méthodes
2009/2010
19
suffisante pour construire un modèle de dynamique des populations. Il est d'usage courant
pour de nombreuses espèces, notamment aquatiques, qui présentent une croissance continue
(mais plus rapide chez les jeunes) sur toute leur durée de vie (Gascuel, 2008).
3.2.3. Estimation de L ∞ pour chaque groupe d’âge
Selon Bouaziz et al (2004), une population halieutique, est l’ensemble des individus vivant
dans un écosystème déterminé et possédant des caractères communs transmissibles par
hérédité, constitue les différents âges (cohortes) d’un stock qui à son tour représente la
fraction exploitable de la population d’une espèce donnée.
La population comporte en général à tout moment des animaux d’âge différents. Il apparaît
ainsi une double exigence d’isolement et d’homogénéité. Ce terme d’homogénéité peut avoir
deux sens : uniformité des caractéristiques individuelles ou brassage totale à l’intérieur de
l’ensemble de la population. Si le second sens qui est ici évoqué, mais certains modèles font
également appel au premier.
Ces conditions ne sont jamais remplies intégralement, notamment en ce qui concerne
l’homogénéité. Souvent, il existe à l’intérieur de la population des compartiments entre
lesquels les échanges sont faibles, voir très épisodiques, on parle alors de sous-population. La
distinction comporte toujours une part d’arbitraire. Une sous-population suffisamment isolée
peut être considérées en pratique comme une population
(Laurec et Le Guen, 1981).
Nous pouvons supposer qu’une cohorte (groupe d’âge) représente une sous-population, de ce
fait, L ∞ qui lui correspond est calculé à partir de la formule de Taylor (1962) in Pauly (1997) :
Avec
L max : Dernière valeur de (L t ) incluse dans le calcul de la droite de régression (pente négative)
dans le modèle de Bhattacharya (1967).
3.2.4. Croissance relative
L’étude de la relation taille-poids répond généralement en halieutique à deux objectifs :
La détermination du poids des individus dont on connaît la taille ou inversement, et la
description des formes de l’embonpoint et de ses variations au cours de la croissance.
Ces buts présentent un intérêt pratique dans les problèmes d’exploitation des populations
animales ou il importe, pour obtenir un rendement maximum, de savoir traduire la taille en
poids ou le poids en taille et de disposer d’un paramètre aisément calculable qui caractérise
l’embonpoint des spécimens et son évolution au cours de l’année ou de leur vie (Sidibé,
2003).
í µí° ∞ = í µí° max /í µí¿. í µí¿í µí¿
Matériel et méthodes
2009/2010
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suffisante pour construire un modèle de dynamique des populations. Il est d'usage courant
pour de nombreuses espèces, notamment aquatiques, qui présentent une croissance continue
(mais plus rapide chez les jeunes) sur toute leur durée de vie (Gascuel, 2008).
3.2.3. Estimation de L ∞ pour chaque groupe d’âge
Selon Bouaziz et al (2004), une population halieutique, est l’ensemble des individus vivant
dans un écosystème déterminé et possédant des caractères communs transmissibles par
hérédité, constitue les différents âges (cohortes) d’un stock qui à son tour représente la
fraction exploitable de la population d’une espèce donnée.
La population comporte en général à tout moment des animaux d’âge différents. Il apparaît
ainsi une double exigence d’isolement et d’homogénéité. Ce terme d’homogénéité peut avoir
deux sens : uniformité des caractéristiques individuelles ou brassage totale à l’intérieur de
l’ensemble de la population. Si le second sens qui est ici évoqué, mais certains modèles font
également appel au premier.
Ces conditions ne sont jamais remplies intégralement, notamment en ce qui concerne
l’homogénéité. Souvent, il existe à l’intérieur de la population des compartiments entre
lesquels les échanges sont faibles, voir très épisodiques, on parle alors de sous-population. La
distinction comporte toujours une part d’arbitraire. Une sous-population suffisamment isolée
peut être considérées en pratique comme une population
(Laurec et Le Guen, 1981).
Nous pouvons supposer qu’une cohorte (groupe d’âge) représente une sous-population, de ce
fait, L ∞ qui lui correspond est calculé à partir de la formule de Taylor (1962) in Pauly (1997) :
Avec
L max : Dernière valeur de (L t ) incluse dans le calcul de la droite de régression (pente négative)
dans le modèle de Bhattacharya (1967).
3.2.4. Croissance relative
L’étude de la relation taille-poids répond généralement en halieutique à deux objectifs :
La détermination du poids des individus dont on connaît la taille ou inversement, et la
description des formes de l’embonpoint et de ses variations au cours de la croissance.
Ces buts présentent un intérêt pratique dans les problèmes d’exploitation des populations
animales ou il importe, pour obtenir un rendement maximum, de savoir traduire la taille en
poids ou le poids en taille et de disposer d’un paramètre aisément calculable qui caractérise
l’embonpoint des spécimens et son évolution au cours de l’année ou de leur vie (Sidibé,
2003).
í µí° ∞ = í µí° max /í µí¿. í µí¿í µí¿
