Généralités
2016
28
- Plus toxiques : carbamates (STX, néoSTX, GTX1-GTX4) ;
- Moins toxiques : N-sufocabamoyles (B1, B2, C1-C4) ;
- Les dérivés décarbamyoles (dcSTX et dcGTXs) ont une toxicité intermédiaire.
En 2001, Fremy et al. ont mis en évidence par analyse HPLC-FD l’existence d’un nouvel
analogue de saxitoxine isolé d’une souche brésilienne de la cyanobactérie Cylindrospermopsis
raciborskii.
Tableau I : Structure chimique des analogues de saxitoxines (Amzil et al., 2001).
Analogues
R1
R2
R3
R4
R5
STX
NeoSTX
GTX1
GTX2
GTX3
GTX4
GTX5
GTX6
C1
C2
C3
C4
LWTX1
LWTX2
LWTX3
LWTX4
LWTX5
LWTX6
DcSTX
DcNeoSTX
dcGTX1
dcGTX2
H
OH
OH
H
H
OH
H
OH
H
H
OH
OH
H
H
H
H
H
H
H
OH
OH
H
H
H
H
H
OSO3H
H
H
OSO3H
OSO3H
H
OSO3H
H
H
H
H
H
H
H
H
OSO3H
H
H
H
OSO3H
OSO 3H
OSO3H
H
H
H
H
H
OSO3OSO3-H
CONH²
CONH²
CONH²
CONH²
CONH²
CONH²
CONHSO3COCH3
COCH3
COCH3
H
COCH3
COCH3
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
H
OH
OH
H
OH
H
OH
OH
OH
OH
2016
28
- Plus toxiques : carbamates (STX, néoSTX, GTX1-GTX4) ;
- Moins toxiques : N-sufocabamoyles (B1, B2, C1-C4) ;
- Les dérivés décarbamyoles (dcSTX et dcGTXs) ont une toxicité intermédiaire.
En 2001, Fremy et al. ont mis en évidence par analyse HPLC-FD l’existence d’un nouvel
analogue de saxitoxine isolé d’une souche brésilienne de la cyanobactérie Cylindrospermopsis
raciborskii.
Tableau I : Structure chimique des analogues de saxitoxines (Amzil et al., 2001).
Analogues
R1
R2
R3
R4
R5
STX
NeoSTX
GTX1
GTX2
GTX3
GTX4
GTX5
GTX6
C1
C2
C3
C4
LWTX1
LWTX2
LWTX3
LWTX4
LWTX5
LWTX6
DcSTX
DcNeoSTX
dcGTX1
dcGTX2
H
OH
OH
H
H
OH
H
OH
H
H
OH
OH
H
H
H
H
H
H
H
OH
OH
H
H
H
H
H
OSO3H
H
H
OSO3H
OSO3H
H
OSO3H
H
H
H
H
H
H
H
H
OSO3H
H
H
H
OSO3H
OSO 3H
OSO3H
H
H
H
H
H
OSO3OSO3-H
CONH²
CONH²
CONH²
CONH²
CONH²
CONH²
CONHSO3COCH3
COCH3
COCH3
H
COCH3
COCH3
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
H
OH
OH
H
OH
H
OH
OH
OH
OH
