Généralités
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3-Les techniques de culture des micro-algues
La culture des micro-algues passe par plusieurs étapes :
3-1-La préparation de la souche
3-1-1L’isolement
L'isolement des cellules permet d'obtenir des cultures mono spécifiques. Il est conseillé d'utiliser
des cultures en phase de croissance exponentielle c'est-à-dire composées de cellules jeunes ayant
un bon potentiel de multiplication (Bechagra, 1996). Le choix des algues dans le milieu naturel
est déterminant. Une mise en culture préalable peut augmenter la concentration des cellules et
améliorer leur qualité. Trois méthodes d'isolement sont généralement en milieu solide ou en
milieu liquide ou isolement par dilution (Blancheton, 1985-1986).
3-1-2 L’isolement en milieu liquide
Cette méthode convient principalement aux cellules assez grosses, ou en chaine. Les cellules
doivent être diluées dans l’eau de mer stérile et placées sous la loupe binoculaire. A l’aide d’une
fine pipette pasteur ces micro-algues sont prélevées une par une et introduites dans un tube à
essai contenant le milieu de culture. Une stérilisation de la souche sera effectuée ultérieurement
par un traitement antibiotique (Le Borgne, 1973).
3-1-3 L’isolement en milieu solide
On utilise des boites de pétri remplis de gélose et enrichies en milieu de culture (Audineau,
1986). On étale ensuite sur la gélose, à l’aide d’une anse de platine, dès que le premier
développement apparait, on prélève à nouveau quelques cellules qu’on étale sur une nouvelle
boite de pétri. L’opération peut être reproduite plusieurs fois jusqu’à l’obtention d’un
développement d’algue mono-spécifique qui sera mise en culture dans un milieu liquide
(Pincemin ,1971 ; Fiala, 1978).