Matériels et Méthodes
Eléments Traces Métalliques
90
- Laisser les échantillons une nuit à température ambiante pour éviter le début des
réactions très brusques, ensuite mettre sur une plaque chauffante à 120°C pendant
2h30min.
- Laisser les échantillons refroidir avant d’ouvrir doucement la soupape de sécurité,
et les godets et transférer les minéralisats dans des tubes coniques en polypropylène
de 50 ml.
- Rincer les godets au moins 3 fois avec l’eau bidistillée en récupérant les rinçages
dans des tubes en polypropylène. Ajuster jusqu’au trait de jauge de 50 ml avec
l’eau bidistillée.
- Les minéralisats obtenues sont mis 15min dans un bain marie à ultrason afin de les
conserver au frais à 4°C au moment de dosage pour éviter tout risque de perte ou
contamination (AIEA, 2001).
Deux blancs et un échantillon d’intercalibration certifié (AIEA 433) ont été insérés dans la
série d’échantillons.
II.6.1.3. Analyse des Eléments Traces Métalliques
Il existe plusieurs méthodes de dosage des métaux tel que : la calorimétrie, la torche
à plasma, la fluorescence X, spectrométrie d’absorption atomique…
II.6.1.3.1. La spectrométrie d’absorption atomique
La méthode utilisée dans cette étude est la spectrométrie d’absorption atomique (SAA)
qui permet le dosage d’une soixantaine d’éléments à l’état de traces. C’est une technique
quantitative sensible, fiable et relative qui nécessite un étalonnage.
a. Avantages
C’est une méthode très sélective (pas d’interférences spectrales ou alors elles sont
connues), très documentée, et la technique est simple si on sait préparer les solutions
initiales.
b. Limites
Les concentrations doivent être à l’échelle de traces pour rester dans le domaine de
Beer-Lambert, l’aspect non qualitatif de la technique impose la connaissance des éléments
en solution afin de choisir une source adaptée, et enfin les réglages préliminaires se
fondent sur des paramètres pas toujours indépendants.
Eléments Traces Métalliques
90
- Laisser les échantillons une nuit à température ambiante pour éviter le début des
réactions très brusques, ensuite mettre sur une plaque chauffante à 120°C pendant
2h30min.
- Laisser les échantillons refroidir avant d’ouvrir doucement la soupape de sécurité,
et les godets et transférer les minéralisats dans des tubes coniques en polypropylène
de 50 ml.
- Rincer les godets au moins 3 fois avec l’eau bidistillée en récupérant les rinçages
dans des tubes en polypropylène. Ajuster jusqu’au trait de jauge de 50 ml avec
l’eau bidistillée.
- Les minéralisats obtenues sont mis 15min dans un bain marie à ultrason afin de les
conserver au frais à 4°C au moment de dosage pour éviter tout risque de perte ou
contamination (AIEA, 2001).
Deux blancs et un échantillon d’intercalibration certifié (AIEA 433) ont été insérés dans la
série d’échantillons.
II.6.1.3. Analyse des Eléments Traces Métalliques
Il existe plusieurs méthodes de dosage des métaux tel que : la calorimétrie, la torche
à plasma, la fluorescence X, spectrométrie d’absorption atomique…
II.6.1.3.1. La spectrométrie d’absorption atomique
La méthode utilisée dans cette étude est la spectrométrie d’absorption atomique (SAA)
qui permet le dosage d’une soixantaine d’éléments à l’état de traces. C’est une technique
quantitative sensible, fiable et relative qui nécessite un étalonnage.
a. Avantages
C’est une méthode très sélective (pas d’interférences spectrales ou alors elles sont
connues), très documentée, et la technique est simple si on sait préparer les solutions
initiales.
b. Limites
Les concentrations doivent être à l’échelle de traces pour rester dans le domaine de
Beer-Lambert, l’aspect non qualitatif de la technique impose la connaissance des éléments
en solution afin de choisir une source adaptée, et enfin les réglages préliminaires se
fondent sur des paramètres pas toujours indépendants.