Contribution à la Différenciation Morphométriques et Génétique de Carassin Commun
(Carassius carassius)
Matériels et Méthodes
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 On renverse lentement, on peut voir apparaitre un filament blanc ou un amas
(Figure(9)) correspondant à une méduse d'ADN.
 Les échantillons sont ensuite centrifugés à 2500 tr/mn pendant 5 mn
 Verser doucement le surnageant et laver le culot avec 7ml (selon le volume de la
méduse) de la solution éthanol TE puis jeter le liquide sans jeter la méduse.
 Sécher l’ADN en laissant le tube renversé pendant une heure.
 Mettre de TE suivant la grandeur de la méduse.
 Agiter les échantillons dans un bain Marie toute la nuit.
Conservation de l’ADN :
L’ADN purifié est conservé au froid avant d’être analysé,soit à +4°C pour un stockage
à court terme ou à -20°C pour un stockage à long terme.
Dans cette étape on va prélever 1ml de la solution et la verser dans des tubes
Eppendorf pour la conservation des petits volumes (stock).
Figure (9): l'apparition de la méduse d'ADN