Test présomptif
*Ensemencer le nombre choisis de tubes de milieu de ROTHE en utilisant soit du milieu à
double concentration soit du milieu à simple concentration.
-3 tubes de 10ml ROTHE, à double concentrations, avec 10ml de l’échantillon.
-3 tubes de 10ml ROTHE, à simple concentrations, avec 1ml de l’échantillon.
-3 tubes de 10ml ROTHE, à moins concentrations, avec 0.1ml de l’échantillon.
*Homogénéiser soigneusement les tubes par agitation.
*Incuber les tubes à 37C° pendant 24h à 48h.
*Les tubes présentant un trouble microbien présumé contenir un streptocoque fécal et soumis à
un test confirmatif
Test confirmatif :
-Après agitation des tubes positifs.
-Incuber à 37°C pendant 24-48heure.
La lecture
L’apparition d’u trouble microbien confirme la présence d’un Streptocoques fécales
-Parfois la culture s’agglomère au fond du tube en fixant le colorant et en formant une pastille
violette de signification identique à celle de trouble.
Expression des résultats :
Les résultats de dénombrement de Streptocoque fécaux sont exprimés en nombre de germes par
100ml(NPP).
Remarque
Suite à la difficulté d’obtenir une qualité stable d’éthyle violet. La variant suivante peut être
utilisés pour le test confirmatif.
-Le test confirmatif sur milieu de bile esculine agar.
-Prélever une anse de culture dans chaqu’un des tubes de milieu presenptif(+) après agitation.
-Ensemencer par un trait sur une gélose DEA (plusieurs trais séparés correspondant à chaque
tube), peuvent être déposé sur la même boite.
-Incuber à 44°C pendant 48heure.
4-Les salmonelles
Pour les salmonelles nous avons fait l’enrichissement avec SFB double concentration plus additif
SFB à 37C°pendant 24 heures (voir annexe).
En cas de colonies suspectes on fait des testes biochimiques et sérologiques.
*Ensemencer le nombre choisis de tubes de milieu de ROTHE en utilisant soit du milieu à
double concentration soit du milieu à simple concentration.
-3 tubes de 10ml ROTHE, à double concentrations, avec 10ml de l’échantillon.
-3 tubes de 10ml ROTHE, à simple concentrations, avec 1ml de l’échantillon.
-3 tubes de 10ml ROTHE, à moins concentrations, avec 0.1ml de l’échantillon.
*Homogénéiser soigneusement les tubes par agitation.
*Incuber les tubes à 37C° pendant 24h à 48h.
*Les tubes présentant un trouble microbien présumé contenir un streptocoque fécal et soumis à
un test confirmatif
Test confirmatif :
-Après agitation des tubes positifs.
-Incuber à 37°C pendant 24-48heure.
La lecture
L’apparition d’u trouble microbien confirme la présence d’un Streptocoques fécales
-Parfois la culture s’agglomère au fond du tube en fixant le colorant et en formant une pastille
violette de signification identique à celle de trouble.
Expression des résultats :
Les résultats de dénombrement de Streptocoque fécaux sont exprimés en nombre de germes par
100ml(NPP).
Remarque
Suite à la difficulté d’obtenir une qualité stable d’éthyle violet. La variant suivante peut être
utilisés pour le test confirmatif.
-Le test confirmatif sur milieu de bile esculine agar.
-Prélever une anse de culture dans chaqu’un des tubes de milieu presenptif(+) après agitation.
-Ensemencer par un trait sur une gélose DEA (plusieurs trais séparés correspondant à chaque
tube), peuvent être déposé sur la même boite.
-Incuber à 44°C pendant 48heure.
4-Les salmonelles
Pour les salmonelles nous avons fait l’enrichissement avec SFB double concentration plus additif
SFB à 37C°pendant 24 heures (voir annexe).
En cas de colonies suspectes on fait des testes biochimiques et sérologiques.