Chapitre III : Matériels & Méthodes
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III.2.4.3
Dosage des échantillons
Pour tous les métaux étudiés, nous avons utilisé des solutions standards. La calibration du
spectrophotomètre est réalisée à partir de quatre solutions (S0, S1, S2, S3) de concentrations
croissantes, S0 est le blanc des standards.
Les absorbances de ces solutions standards sont mesurées, ce qui permet de tracer la courbe
d’étalonnage (Absorbance = f(concentration), pour les faibles concentrations, c'est-à-dire pour
les faibles absorbances, la courbe est quasi linéaire, donc de la forme :
Où :
Y : Densité optique (DO)
X : Concentration du métal à analyser
a: Pente de la courbe
A l’aide de la droite d’étalonnage, nous pouvons déterminer les concentrations inconnues en
métaux des échantillons de moules à analyser.
III.2.4.4 Mode de calcul
La concentration de chaque métal est déterminée à partir de l’équation de la droite d’étalonnage,
cette dernière est établie par régression linéaire. Connaissant la densité optique du métal
(calculée par le programme), on calcule alors la concentration de l’échantillon.
La concentration du métal dans l’organisme est calculée selon la formule suivante (Aisso, 1982)
:
Où
Cps : Concentration du métal en poids sec (μg/g).
Cc : Concentration du métal présent dans l’analyse (μg/ml).
Ps : Poids sec corrigé de l’échantillon biologique minéralisé (g).
V : dilution ou le volume de la solution finale après minéralisation (50 ml).
𝐶𝑝𝑠 =
Cc ∗ V
Ps
𝑌 = aX + b