Chapitre III : Matériels & Méthodes
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trouvant sur le chemin optique, l’élément (y) va absorber spécifiquement une partie du
rayonnement émis.
Cette absorption est en fonction de l’élément (y), de sa concentration et de l’épaisseur du milieu
traversé.
L’absorption qui correspond à la différence entre l’intensité incidente et l’intensité transmise
(Io – I) est enregistrée par un dispositif photoélectrique de l’appareil utilisé. Cette absorbance est
proportionnelle à la concentration de l’élément dosé suivant la loi de Beer Lambert.
log Io / I = k.e.C = DO = Abs
Io : Rayon émis
Abs = Absorbance.
I = Rayon transmis
K = Coefficient d’absorption atomique
e = épaisseur de la tranche
c = concentration de l’élément (y)
DO = Densité optique
III.2.4.2 Equipement d’un SAA
Les concentrations des métaux étudiés sont déterminées suivant des méthodes différentes.
• Flamme air acétylène: Concernant les métaux essentiels aux concentrations relativement
importantes (Cu, Zn, Mn, etc…), on utilise la méthode de flamme air acétylène. La
surface de l’échantillon est exposée au nébuliseur sous l’action d’un gaz. Celui-ci produit
un aérosol qui va être dissocié en atomes par la flamme qui absorbe la lumière émise sous
forme de radiation de chaque élément constituant la lampe.
• Four à graphite: Les éléments métalliques à concentrations relativement faibles sont
analysés à l’aide d’un four à graphite (Cd, Pb…etc). C’est un four en graphite de
revêtement pyrolytique interne. Le modèle utilisé est de type «HGA 500» de Perkin
Elmer.
Le principe repose sur la volatilisation des échantillons par atomisation dans le four suivant trois
cycles de montées de température. 10μl de chaque échantillon sont injectés automatiquement
dans le four. Après écoulement du temps de montées de température programmée, l’absorption
relative est enregistrée.
I = I0 e
- k.e.C
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