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Figure II.33: Les écarts du barcoding les salmonidés.
(Rasmussen, 2009)
Une représentation graphique (figure34) a été créé en traçant la divergence interspécifique
minimale sur l'axe des ordonnées et le maximum intra-spécifique sur l'axe des abscisses La
ligne sur le graphique représente les cas d'un (1:1 ) ratio entre ces deux valeurs. Les points de
données au-dessus de la ligne représentent l'espèce qui peut être différenciée par l’ADN
barcoding , tandis que ceux qui sont au-dessous représentent l'espèce qui ne peut pas être
différenciée par l’ADN barcoding moléculaire.
Comme indiqué dans la Figure, toutes les espèces de salmonidés examinés dans cette étude
est tombée au-dessus de la ligne, indiquant qu'ils peuvent être différenciés utilisant des codes
barres d'ADN.
L'utilisation de séquences de code à barres plus courtes, "mini-barcodes ", a été proposé
comme un moyen qui permet une analyse d’ADN barcode des échantillons dégradés dans les
produits fortement transformés (Hajibabaei, et al, 2006).
2.2.8. Séquençage de l’ADN
La description complète de génomes divers nous fournit non seulement une moisson
considérable de gènes nouveaux, mais sans doute aussi le moyen d'approcher les séquences
ou les motifs impliqués dans l'organisation à grande échelle des génomes sur lesquels nous ne
savons encore pratiquement rien.
Figure II.33: Les écarts du barcoding les salmonidés.
(Rasmussen, 2009)
Une représentation graphique (figure34) a été créé en traçant la divergence interspécifique
minimale sur l'axe des ordonnées et le maximum intra-spécifique sur l'axe des abscisses La
ligne sur le graphique représente les cas d'un (1:1 ) ratio entre ces deux valeurs. Les points de
données au-dessus de la ligne représentent l'espèce qui peut être différenciée par l’ADN
barcoding , tandis que ceux qui sont au-dessous représentent l'espèce qui ne peut pas être
différenciée par l’ADN barcoding moléculaire.
Comme indiqué dans la Figure, toutes les espèces de salmonidés examinés dans cette étude
est tombée au-dessus de la ligne, indiquant qu'ils peuvent être différenciés utilisant des codes
barres d'ADN.
L'utilisation de séquences de code à barres plus courtes, "mini-barcodes ", a été proposé
comme un moyen qui permet une analyse d’ADN barcode des échantillons dégradés dans les
produits fortement transformés (Hajibabaei, et al, 2006).
2.2.8. Séquençage de l’ADN
La description complète de génomes divers nous fournit non seulement une moisson
considérable de gènes nouveaux, mais sans doute aussi le moyen d'approcher les séquences
ou les motifs impliqués dans l'organisation à grande échelle des génomes sur lesquels nous ne
savons encore pratiquement rien.
