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Collection PCE/M / BIOCHIMIÉ‘7;
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mations :SER—*'
2) Si on administre «in vivo» de la sérine marquée à l’aide de 1"‘C sur?“
Ï
le groupement hydroxyméthyle, comment et par l’intermédiaire de quelles
,
»
voies métaboliques sera marqué le composé .?
,
_
.L’—hydrolyse de l’ARG donne deux produits
et
.
L’un de ces
_
produits est également obtenu par réaction de l’ARG avec un acide a-aminé
ne présentant pas de pouvoir rotatoire ; au cours de cette dernière réaction
on obtient également un produit
.
Décrire ces deux réactions en donnant
les formules et
les nomenclatures des composés' ,"et.
‘
.Un acide a-aminé aromatique non indispensable est oxydé en un
produit. lequel donne par décarboxylation un composé
.
L’oxydation
_
de
Conduit à la noradrénaline. Décrire ces différentes réactions et donner
'
‘
les formules
et les noms des composés. ,. et', ainsi que la formule de
lanoradrénaline.
'
‘
=
,. ECrire làÎon‘nule du peptide suivant :
_
,
Séryl—7—GlutamyI—Tryptophanne.
. ECï°_ 13 f01mule du peptide suivant :
?
Arginyl,—
€-Lysyl — Isoleucine, sous forme ionisée lors—
.
:
'
*
-
q“’…°St Placé
une solution d’acide chlorhydrique 0,1 N (pH
1)MSoit
une protéine faite de trois chaînes peptidiques. La chaine .et
Ont
une structure identique à ceci près que,en position 13, en
un
glutamyl et en m un résidu lysyl. "et sont liées par
des
hydrqgênes ;.
et
par un pont disulfure (voir gure ci-des.
.
._
COÔH
—
—
_
:
;
PM = 10.000 pour chaque chaine
<13>
.
: hydrogène