2.5. Le rôle potentiel de la relativité d 'échelle dans la morphogenèse du vivant
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du réticulum endoplasmique. Leur rôle est de dégrader les molécules
toxiques, notamment le peroxyde d'hydrogène (H 2 0 2 ) produit par les
mitochondries et les acides gras, en eau. Ils « pourraient » provenir de
l'endosymbiose d'un procaryote ayant perdu son matériel génétique!
• Les vésicules cytoplasmiques de transport
Il s'agit d'un très petit compartiment isolé du cytosol par une simple
bicouche de lipides comme celle de la membrane cytoplasmique. Formées dans l'appareil de Golgi, le réticulum ou réseau endoplasmique,
ou par une invagination de la membrane plasmique, elles jouent un rôle
majeur dans le métabolisme en servant à transporter des enzymes, et
diverses molécules notamment les déchets cellulaires. Elles peuvent
également stocker diverses molécules comme des neurotransmetteurs
dans les neurones .
• Le protéasome
Structure enzymatique à multiprotéines, il se rencontre dans le cytosol, le noyau et le réticulum endoplasmique. Son rôle est de dégrader
les protéines défectueuses ou toxiques au moyen des protéases et de
l'ubiquitine qui marquent ces molécules à éliminer. Sa structure en tuyau
digestif entoure une cavité par quatre anneaux, dont deux intérieurs et
deux extérieurs composés chacun de sept protéines.
• La paire de centrioles
Chez les animaux, il existe deux centrioles non adjacents qui constituent le centrosome à proximité du noyau et qui jouent un rôle capital
dans la division cellulaire où ils forment l'appareil mitotique. Lors de la
mitose, chaque centriole se duplique et forme l'un des pôles d'un aster,
reliés par un réseau de microtubules constituant le fuseau mitotique.
Que conclure de ces observations dans le contexte de la relativité
d'échelle? C'est un changement d'état de complexergie qui aurait permis
théoriquement le passage de la cellule procaryote à la cellule eucaryote.
Nous avons vu que l'organisation de la cellule eucaryote faisait appel
à de nombreuses sources d'énergie qui n'existaient pas chez les formes
ancestrales procaryotes. Ces gains d'énergie sont possibles grâce à la
symbiose avec les mitochondries et les chloroplastes dont les âges exacts
d'apparition se situent vers -1,5 à -1,4 milliard d'années. La symbiose est
tout à fait compatible avec la relativité d'échelle.
Il faut remarquer que les membranes sont globalement constituées
de deux couches de lipides associant de nombreuses protéines, mais
dont la structure relève d'une formation quasi-spontanée en fonction
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du réticulum endoplasmique. Leur rôle est de dégrader les molécules
toxiques, notamment le peroxyde d'hydrogène (H 2 0 2 ) produit par les
mitochondries et les acides gras, en eau. Ils « pourraient » provenir de
l'endosymbiose d'un procaryote ayant perdu son matériel génétique!
• Les vésicules cytoplasmiques de transport
Il s'agit d'un très petit compartiment isolé du cytosol par une simple
bicouche de lipides comme celle de la membrane cytoplasmique. Formées dans l'appareil de Golgi, le réticulum ou réseau endoplasmique,
ou par une invagination de la membrane plasmique, elles jouent un rôle
majeur dans le métabolisme en servant à transporter des enzymes, et
diverses molécules notamment les déchets cellulaires. Elles peuvent
également stocker diverses molécules comme des neurotransmetteurs
dans les neurones .
• Le protéasome
Structure enzymatique à multiprotéines, il se rencontre dans le cytosol, le noyau et le réticulum endoplasmique. Son rôle est de dégrader
les protéines défectueuses ou toxiques au moyen des protéases et de
l'ubiquitine qui marquent ces molécules à éliminer. Sa structure en tuyau
digestif entoure une cavité par quatre anneaux, dont deux intérieurs et
deux extérieurs composés chacun de sept protéines.
• La paire de centrioles
Chez les animaux, il existe deux centrioles non adjacents qui constituent le centrosome à proximité du noyau et qui jouent un rôle capital
dans la division cellulaire où ils forment l'appareil mitotique. Lors de la
mitose, chaque centriole se duplique et forme l'un des pôles d'un aster,
reliés par un réseau de microtubules constituant le fuseau mitotique.
Que conclure de ces observations dans le contexte de la relativité
d'échelle? C'est un changement d'état de complexergie qui aurait permis
théoriquement le passage de la cellule procaryote à la cellule eucaryote.
Nous avons vu que l'organisation de la cellule eucaryote faisait appel
à de nombreuses sources d'énergie qui n'existaient pas chez les formes
ancestrales procaryotes. Ces gains d'énergie sont possibles grâce à la
symbiose avec les mitochondries et les chloroplastes dont les âges exacts
d'apparition se situent vers -1,5 à -1,4 milliard d'années. La symbiose est
tout à fait compatible avec la relativité d'échelle.
Il faut remarquer que les membranes sont globalement constituées
de deux couches de lipides associant de nombreuses protéines, mais
dont la structure relève d'une formation quasi-spontanée en fonction