2.5. Le rôle potentiel de la relativité d'échelle dans la morphogenèse du vivant
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à un premier état excité de cette complexergie (n = 1) donnant ce premier
compartimentage emboîté.
L'enveloppe nucléaire est très différente de la membrane plasmique
et du nucléoïde avec lequel elle présente cependant des analogies. Elle
sépare le cytoplasme du nucléoplasme et est constituée de deux membranes distinctes séparées par un espace important de 75 A (angstroms).
La membrane externe, au contact du cytoplasme, prolonge le reticulum
endoplasmique granuleux (REG), car il supporte les ribosomes en grains.
Il structure un réseau interne du cytoplasme qui est en relation directe
avec les autres organites intraplasmiques comme l'appareil de Golgi et
permet le transfert des protéines formées dans les ribosomes. Quant à
la membrane interne du nucléoplasme, elle est doublée et bordée par un
maillage de fibrilles homologues des filaments intermédiaires du cytosquelette, le nucléosquelette ou lamina nucléaire, d'une épaisseur d'environ 20 nm.
Il s'agit d'un réseau de fibrilles de polypetides, les lamines, constituées
de complexes protéiques énormes (nucléosporines) en un agencement
complexe en 3 anneaux de 8 fibrilles symétriques, qui permettent les
échanges entre le cytoplasme et le noyau et sont reliés au cytosquelette
cytoplasmique englobant 3 000 à 5 000 pores nucléaires par noyau. La
lamine se désassemble au moment de la mitose 1 pour se reformer ensuite
par des phénomènes de phosphorylation et de déphosphorylation. Elle
servirait d'attache aux diverses chromatines.
>- Les organites intracellulaires à membrane
Cet emboîtage des membranes eucaryotes ne concerne pas uniquement
le noyau, mais aussi tout un assortiment d'organites indispensables au
bon fonctionnement de la cellule que sont les mitochondries*, les plastes avec
en particulier les chloroplastes*, le nucléole*, l'appareil de Golgi, le réticulum
endoplasmique, les ribosomes, les vacuoles, les lysosomes, les endosomes, les
peroxysomes, les vésicules de transport, le protéasome et la paire de centrioles*.
Nous n'analyserons que les exemples utiles à notre approche, ceux portant une astérisque en caractères normaux, les moins intéressants étant
présentés en petits caractères. Des minimyosines servent à transporter
les organites dans la cellule comme nous le verrons plus loin.
1. Pour avoir une idée du fonctionnement de ces pores, il faut savoir que cette mitose
nécessite l' importation de 500000 protéines par les pores pour réexporter ensuite
14000 sous-unités ribosomales (débit de 100 protéines et 3 ribosomes/ minute/pore).
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à un premier état excité de cette complexergie (n = 1) donnant ce premier
compartimentage emboîté.
L'enveloppe nucléaire est très différente de la membrane plasmique
et du nucléoïde avec lequel elle présente cependant des analogies. Elle
sépare le cytoplasme du nucléoplasme et est constituée de deux membranes distinctes séparées par un espace important de 75 A (angstroms).
La membrane externe, au contact du cytoplasme, prolonge le reticulum
endoplasmique granuleux (REG), car il supporte les ribosomes en grains.
Il structure un réseau interne du cytoplasme qui est en relation directe
avec les autres organites intraplasmiques comme l'appareil de Golgi et
permet le transfert des protéines formées dans les ribosomes. Quant à
la membrane interne du nucléoplasme, elle est doublée et bordée par un
maillage de fibrilles homologues des filaments intermédiaires du cytosquelette, le nucléosquelette ou lamina nucléaire, d'une épaisseur d'environ 20 nm.
Il s'agit d'un réseau de fibrilles de polypetides, les lamines, constituées
de complexes protéiques énormes (nucléosporines) en un agencement
complexe en 3 anneaux de 8 fibrilles symétriques, qui permettent les
échanges entre le cytoplasme et le noyau et sont reliés au cytosquelette
cytoplasmique englobant 3 000 à 5 000 pores nucléaires par noyau. La
lamine se désassemble au moment de la mitose 1 pour se reformer ensuite
par des phénomènes de phosphorylation et de déphosphorylation. Elle
servirait d'attache aux diverses chromatines.
>- Les organites intracellulaires à membrane
Cet emboîtage des membranes eucaryotes ne concerne pas uniquement
le noyau, mais aussi tout un assortiment d'organites indispensables au
bon fonctionnement de la cellule que sont les mitochondries*, les plastes avec
en particulier les chloroplastes*, le nucléole*, l'appareil de Golgi, le réticulum
endoplasmique, les ribosomes, les vacuoles, les lysosomes, les endosomes, les
peroxysomes, les vésicules de transport, le protéasome et la paire de centrioles*.
Nous n'analyserons que les exemples utiles à notre approche, ceux portant une astérisque en caractères normaux, les moins intéressants étant
présentés en petits caractères. Des minimyosines servent à transporter
les organites dans la cellule comme nous le verrons plus loin.
1. Pour avoir une idée du fonctionnement de ces pores, il faut savoir que cette mitose
nécessite l' importation de 500000 protéines par les pores pour réexporter ensuite
14000 sous-unités ribosomales (débit de 100 protéines et 3 ribosomes/ minute/pore).