2.5. Le rôle potentiel de la relativité d'échelle dans la morphogenèse du vivant
157
~Les microsphères
Ce sont des éléments qui apparaissent lorsque l'on laisse refroidir
des solutions chaudes de proténoïdes, des protéines thermiques, des
polymères d'acides aminés. Réalisés par Sidney W. Fox (1912-1998) en
1958, en chauffant pendant trois heures à sec des acides aminés en
conditions appropriées de pH et de salinité, ces proténoïdes ont des
propriétés catalytiques.
Les microsphères qui apparaissent ont entre 1 et 2 micromètres de
diamètre. Bien que dépourvus de lipides, les microsphères, ont une
double couche interface hémiperméable, renfermant une solution interne
de sels et de protéinoïdes. Elles peuvent également bourgeonner, se
diviser et se reconjuguer. Lorsque les protéines internes ont des activités
catalytiques, elles peuvent accélérer les réactions chimiques et surtout si
elles renferment des protéines basiques riches en lysine et arginine, elles
peuvent s'associer à des polynucléotides sélectionnés par leur propre
information. Elles pourraient ainsi être à l'origine du système de codage
précédant l'acquisition du système énergétique ATP/ADP.
~Les prions
Il existe des particules infectieuses protéiniques (Proteic virions) correspondant à des mutations d'origine inconnue de la glycoprotéine PrP-c 1
une protéine de surface cellulaire qui intervient dans de nombreux
phénomènes du vivant. Elle intervient notamment dans le développement du système embryonnaire, dans la différenciation cellulaire
et la mort cellulaire programmée, l'apoptose, dans le fonctionnement
du cerveau, dans la façon dont les protéines se replient en structures
complexes, souvent fractales. La forme pathologique PrP-res se traduit
par un changement dans la structure tridimensionnelle de la protéine
(plus de feuillets plissés que dans PrP-c) qui semble modifier son comportement en dépôts auto-aggrégatifs s'accumulant dans l'encéphale,
en échappant au catabolisme cellulaire qui détruit les molécules, et
entraînant la mort neurale. Ce sont les prions qui causent les maladies
neurodégénératives 2 de la tremblante du mouton, de la maladie des
vaches folles et de la maladie de Creutzfeldt-Jakob décrite en 1920. Ce
sont des molécules apparemment capables de se reproduire sans nucléotide, avec ou sans acide nucléique caché dans un polynucléotide. On les
considère comme des agents transmissibles non conventionnels (ATNC).
Ce sont les ADN de l'hôte qui possèdent apparemment les séquences
1. Gène PrP situé sur le bras court du chromosome 20.
2. Encéphalopathies spongiformes transmissibles avec l'apparition de vacuoles dans le
corps et le prolongement des neurones.
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~Les microsphères
Ce sont des éléments qui apparaissent lorsque l'on laisse refroidir
des solutions chaudes de proténoïdes, des protéines thermiques, des
polymères d'acides aminés. Réalisés par Sidney W. Fox (1912-1998) en
1958, en chauffant pendant trois heures à sec des acides aminés en
conditions appropriées de pH et de salinité, ces proténoïdes ont des
propriétés catalytiques.
Les microsphères qui apparaissent ont entre 1 et 2 micromètres de
diamètre. Bien que dépourvus de lipides, les microsphères, ont une
double couche interface hémiperméable, renfermant une solution interne
de sels et de protéinoïdes. Elles peuvent également bourgeonner, se
diviser et se reconjuguer. Lorsque les protéines internes ont des activités
catalytiques, elles peuvent accélérer les réactions chimiques et surtout si
elles renferment des protéines basiques riches en lysine et arginine, elles
peuvent s'associer à des polynucléotides sélectionnés par leur propre
information. Elles pourraient ainsi être à l'origine du système de codage
précédant l'acquisition du système énergétique ATP/ADP.
~Les prions
Il existe des particules infectieuses protéiniques (Proteic virions) correspondant à des mutations d'origine inconnue de la glycoprotéine PrP-c 1
une protéine de surface cellulaire qui intervient dans de nombreux
phénomènes du vivant. Elle intervient notamment dans le développement du système embryonnaire, dans la différenciation cellulaire
et la mort cellulaire programmée, l'apoptose, dans le fonctionnement
du cerveau, dans la façon dont les protéines se replient en structures
complexes, souvent fractales. La forme pathologique PrP-res se traduit
par un changement dans la structure tridimensionnelle de la protéine
(plus de feuillets plissés que dans PrP-c) qui semble modifier son comportement en dépôts auto-aggrégatifs s'accumulant dans l'encéphale,
en échappant au catabolisme cellulaire qui détruit les molécules, et
entraînant la mort neurale. Ce sont les prions qui causent les maladies
neurodégénératives 2 de la tremblante du mouton, de la maladie des
vaches folles et de la maladie de Creutzfeldt-Jakob décrite en 1920. Ce
sont des molécules apparemment capables de se reproduire sans nucléotide, avec ou sans acide nucléique caché dans un polynucléotide. On les
considère comme des agents transmissibles non conventionnels (ATNC).
Ce sont les ADN de l'hôte qui possèdent apparemment les séquences
1. Gène PrP situé sur le bras court du chromosome 20.
2. Encéphalopathies spongiformes transmissibles avec l'apparition de vacuoles dans le
corps et le prolongement des neurones.