2.3 • Conformation
29
Figure 2.9 Représentations de Newman des différentes conformations du
butane.
L’examen de ces différentes conformations montre qu’elles ne sont
pas toutes identiques. Ainsi, si on envisage les conformations éclipsées I, III et V, on voit que I fait intervenir une interaction répulsive
forte méthyle-méthyle en raison de la taille de ces groupements, alors
que pour III et V, les interactions méthyle-hydrogène sont moins
importantes ; on aura donc sur le diagramme d’énergie deux maxima
d’intensité différente.
De même, en comparant les formes décalées IV avec II et VI, on
voit que dans IV les deux groupements méthyles sont plus éloignés
que dans II ou VI ; on aura donc un minimum relatif de plus basse
énergie que pour II et VI (fig. 2.10). Dans ces deux derniers cas, les
interactions entre les groupements méthyles portent le nom d’interactions gauches. Par définition, la forme IV porte le nom de forme
anti et les formes II et VI le nom de formes gauches.
Figure 2.10 Diagramme d’énergie potentielle associée aux conformations
de la molécule de butane.
interaction
gauche
H 3 C
H
H
H
H
CH 3
CH 3
H
H
CH 3
H
H
H
CH 3
H
H
H
CH 3
H
H
H 3 C
H
H
CH 3
H
CH 3
H
CH 3
H
H
H
H
H 3 C
CH 3
H
H
interaction
gauche
I
I I
I I I
I V
V
V I
forme gauche
forme anti
forme gauche
180°
60°
120°
360°
240°
300°
E
N
E
R
G
I
E
P
O
T
E
N
T
I
E
L
L
E
I
II
III
IV
V
VI
I
Angle de torsion
θ