ANNEXE 1 – L’ALTERNATIVE CRISTAL – LIQUIDE SURFONDU
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FIG. A1.10. Influence de la température sur la vitesse de cristallisation pour des compositions ayant différentes entropies de fusion ΔS f (les valeurs entre parenthèses sont celles de
ΔS f / R) ; d’après [16].
du temps même lorsque la diffusion est le phénomène dominant. C’est le
cas lorsque les cristaux sont des fibres qui croissent dans du liquide neuf
de composition constante ou lorsqu’ils ont la forme d’ellipsoïdes dont le
rayon de courbure au sommet reste constant.
Souvent, plusieurs variétés cristallines se développent simultanément
au sein du liquide. La Figure 1.4 montre les variations de la vitesse de
croissance, en fonction de la température, des wollastonite α et β et de la
dévitrite dans un liquide de composition silico-sodo-calcique industrielle
pour verre d’emballage.
3. Les diagrammes
temps-température-transformation
Lorsqu’on connaît, pour une certaine composition, la fréquence de nucléation I et la vitesse de croissance des cristaux v à chaque température,
il devient possible de déterminer, à l’issue d’un régime de refroidissement connu, la fraction X du volume occupée par le cristal. Pour cette
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FIG. A1.10. Influence de la température sur la vitesse de cristallisation pour des compositions ayant différentes entropies de fusion ΔS f (les valeurs entre parenthèses sont celles de
ΔS f / R) ; d’après [16].
du temps même lorsque la diffusion est le phénomène dominant. C’est le
cas lorsque les cristaux sont des fibres qui croissent dans du liquide neuf
de composition constante ou lorsqu’ils ont la forme d’ellipsoïdes dont le
rayon de courbure au sommet reste constant.
Souvent, plusieurs variétés cristallines se développent simultanément
au sein du liquide. La Figure 1.4 montre les variations de la vitesse de
croissance, en fonction de la température, des wollastonite α et β et de la
dévitrite dans un liquide de composition silico-sodo-calcique industrielle
pour verre d’emballage.
3. Les diagrammes
temps-température-transformation
Lorsqu’on connaît, pour une certaine composition, la fréquence de nucléation I et la vitesse de croissance des cristaux v à chaque température,
il devient possible de déterminer, à l’issue d’un régime de refroidissement connu, la fraction X du volume occupée par le cristal. Pour cette