74
Synthèse des macrocycles
Rdt
65 %
6 6 %
57%
Figure 3.58
d'une conformation favorable de I (93b).
Macrocyclisation facilitée par maintien, à l'aide de liaisons hydrogène,
On voit clairement sur la figure que la conformation de 1 apte à se cycliser
est maintenue par deux liaisons hydrogène, ce qui explique que des conditions de haute dilution ne soient pas nécessaires.
d) Synthèse de ligands contenant une superstructure
Nous verrons en détail, dans la deuxième partie, que les macrocycles
porteurs de sites d'interaction (O, N, S etc.) sont des complexants de choix
pour les cations métalliques. Cet important aspect explique le grand nombre
3
4
Figure 3.59 Ligand ayant une superstructure (a) et synthèse de ce type de composé (b). Les substituants éther vinylique dans 3 sont obtenus par méthylation du
précurseur dicarbonylé synthétisé selon la méthode de Jager (voir un exemple
figure 3.44). Pour 4 utilisé dans la figure 3.60 R=(CH,),, R = C H , (94,95).
Synthèse des macrocycles
Rdt
65 %
6 6 %
57%
Figure 3.58
d'une conformation favorable de I (93b).
Macrocyclisation facilitée par maintien, à l'aide de liaisons hydrogène,
On voit clairement sur la figure que la conformation de 1 apte à se cycliser
est maintenue par deux liaisons hydrogène, ce qui explique que des conditions de haute dilution ne soient pas nécessaires.
d) Synthèse de ligands contenant une superstructure
Nous verrons en détail, dans la deuxième partie, que les macrocycles
porteurs de sites d'interaction (O, N, S etc.) sont des complexants de choix
pour les cations métalliques. Cet important aspect explique le grand nombre
3
4
Figure 3.59 Ligand ayant une superstructure (a) et synthèse de ce type de composé (b). Les substituants éther vinylique dans 3 sont obtenus par méthylation du
précurseur dicarbonylé synthétisé selon la méthode de Jager (voir un exemple
figure 3.44). Pour 4 utilisé dans la figure 3.60 R=(CH,),, R = C H , (94,95).