Méthodes de cyclisation
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i b l
L
-
CN
NIJ-N
Figure 3.41
et en une étape (a); synthèse de la phthalocyanine (b).
Cyclisation sur support métallique à partir d’un seul élément structural
C
Figure 3.42 Quelques exemples des multiples possibilités de cyclisation sur support
métallique à partir de plusieurs éléments structuraux.
possibilités de synthèse que la première car de nombreuses variantes sont
possibles selon la nature des groupes terminaux.
Le type de produit macrocyclique obtenu dépend des facteurs dus :
- aux molécules composantes : taille, réactivité des groupes terminaux,
rigidité, géométrie:
- au cation métallique : taille, sites de coordination préférés, géométrie
de coordination.
On peut ainsi aboutir à une grande souplesse et à une grande variété.
Cependant, une analyse détaillée des facteurs qui interviennent est nécessaire
pour une utilisation planifiée.
Dans les années 1960, plusieurs groupes de chercheurs travaillant indépendamment ont ainsi synthétisé divers ligands macrocycliques, de type
polyamine-imine, en utilisant les cations métalliques comme supports.
Dans la réaction de Curtis (83) (Fig. 3.43), la première étape est la
formation d’un complexe éthylènediamine-métal, et la deuxième étape est la
condensation d’un composé carbonylé, comme l’acétone, avec le complexe
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