Méthodes de cyclisation
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Par exemple le pentaméthylène succinate (Fig. 3.7) conduit à 46 % de
monomère 1 (cycle à 1 1 atomes, point d sur la courbe des monomères) et 26 %
de dimère 2 (cycle à 22 atomes, point d sur la courbe des dimères).
f Rendement en cycles
Taille des cycles
1
2
m = n - 6
m-n- 6
2
m = 2 - 5 , l - 9
Figure 3.7
+ acide succinique) :
Chaque type de polyester conduit à un mélange monomère + dimère. Ainsi, quand
m = 2, les produits (a) sont formés; de même m = 3 -+ (b), m = 4 -+ (c), m =
5 -+ (d), m = 7 -+ (e), m = 8 -+ (0, m = 9 -+ (g). [D’après W.H. Carothers, J. Am.
Chem. Soc. 57, 929, 1935 (62)l.
Dépolymérisation de polyesters dérivés de l’acide succinique (a, O - diols
-O-(CH~),-OOC-(CH~)~-COO-(CH,),-OOCOn note que les cycles à 8 et 9 atomes sont formés difficilement. Le
monomère à 10 atomes s’obtient avec un rendement remarquable (70 Yo). Les
meilleurs rendements sont observés pour les cycles de 15 (monomère, 83 Yo),
16 (dimère, 95 %), 18 (dimère, 89 %) atomes (62).