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Complexes macrocycliques. Cryptates
I
2
Figure 3.37
pyrazinium (193).
Synthèse de composés macrohétérobicycliques portant des sous-unités
Ce type de composé est particulièrement intéressant par suite de la
combinaison possible entre ses propriétés complexantes et rédox, ces dernières étant dues aux sites pyrazinium. On peut envisager un transfert
d'électron interne lié à la distance d'interaction entre les sites.
3.2.2 Condensation de deux tripodes
La formation d'un bicycle par ce processus (Fig. 3.38) est entropiquement
défavorisée.
Figure 3.38 Condensation de deux tripodes.
En effet, la condensation intramoléculaire est concurrencée par la condensation intermoléculaire : la figure 3.39 donne une représentation schématique
de toutes les possibilités de réactions intra- et inter-moléculaires pouvant se
produire après la formation de la première liaison entre les deux tripodes.
-.
réaction intramoiécuiaire
- réaction intermoiécuiaire
Condensations intra- et inter-moléculaires de deux tripodes.
Figure 3.39
Complexes macrocycliques. Cryptates
I
2
Figure 3.37
pyrazinium (193).
Synthèse de composés macrohétérobicycliques portant des sous-unités
Ce type de composé est particulièrement intéressant par suite de la
combinaison possible entre ses propriétés complexantes et rédox, ces dernières étant dues aux sites pyrazinium. On peut envisager un transfert
d'électron interne lié à la distance d'interaction entre les sites.
3.2.2 Condensation de deux tripodes
La formation d'un bicycle par ce processus (Fig. 3.38) est entropiquement
défavorisée.
Figure 3.38 Condensation de deux tripodes.
En effet, la condensation intramoléculaire est concurrencée par la condensation intermoléculaire : la figure 3.39 donne une représentation schématique
de toutes les possibilités de réactions intra- et inter-moléculaires pouvant se
produire après la formation de la première liaison entre les deux tripodes.
-.
réaction intramoiécuiaire
- réaction intermoiécuiaire
Condensations intra- et inter-moléculaires de deux tripodes.
Figure 3.39
