Ligands macrobicycliques. Cryptants
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La condensation de cette diamine 6 avec les dichlorures de diacide
(Fig. 3.36) peut donner de nouveaux composés macrohétérobicycliques,
comme l’a montré l’obtention du mélange d’isomères de 7 à partir de 6 et
de dichlorure de diglycolyle.
5
6
Id
Figures 3.35 et 3.36 Synthèse de composés macrobicycliques fonctionnalisés,
avec des atomes de carbone en tête de pont et un (5) ou deux (7) atomes d’azote sur
une chaîne (192).
7u et 76 ont été séparés par cristallisation fractionnée (192a).
h) Macrobicycles à sites rédox
L’introduction d’une unité ferrocène, oxydable en ferricinium, a été
signalée ci-dessus (Fig. 3.12, composé 3).
La quaternisation de la position N-4 des cycles pyraziniques de I’hétéromacrocycle I par le diiodo-1,4 butane (Fig. 3.37), a conduit à la formation
d’une nouvelle série de cyclophanes 2 (193).