Ligands macrobicycliques. Cryptants
265
Figure 3.9 Diamines oxa-thia ou thia-macrocycliques et -macrobicycliques.
Atomes d'azote. Diverses molécules polyaza-polyoxa-macrobicycliques
(Fig. 3.10) ont été synthétisées suivant le même schéma général (174).
Le problème particulier qui se pose dans ce cas est celui de la protection
des sites azotés dans les chaînes par un groupe permettant la formation et
la réaction des chlorures d'acide, et susceptible d'être éliminé en fin de
synthèse. Le groupe tosyle s'est révélé tout à fait satisfaisant.
Figure 3.10 Polyaza-polyoxa-macrobicycles.
d) Cryptants substitués
Les cryptants [2,2,2] substitués par des chaînes longues ou comportant des
noyaux cyclohexyle sur les chaînes (Fig. 3.11) ont été synthétisés, en vue de
leur application comme catalyseurs de transfert de phase (175).
7
2
Cryptants substitués sur les chaînes (cryptants lipophiles) (175).
Figure 3.11
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Figure 3.9 Diamines oxa-thia ou thia-macrocycliques et -macrobicycliques.
Atomes d'azote. Diverses molécules polyaza-polyoxa-macrobicycliques
(Fig. 3.10) ont été synthétisées suivant le même schéma général (174).
Le problème particulier qui se pose dans ce cas est celui de la protection
des sites azotés dans les chaînes par un groupe permettant la formation et
la réaction des chlorures d'acide, et susceptible d'être éliminé en fin de
synthèse. Le groupe tosyle s'est révélé tout à fait satisfaisant.
Figure 3.10 Polyaza-polyoxa-macrobicycles.
d) Cryptants substitués
Les cryptants [2,2,2] substitués par des chaînes longues ou comportant des
noyaux cyclohexyle sur les chaînes (Fig. 3.11) ont été synthétisés, en vue de
leur application comme catalyseurs de transfert de phase (175).
7
2
Cryptants substitués sur les chaînes (cryptants lipophiles) (175).
Figure 3.11